全自動輸血検査システムORTHO VISIONTM Analyzerの基礎的性能評価―自動検査システムの有用性と限界

• Published in: Japanese Journal of Medical Technology Vol. 65; no. 4; pp. 472 - 481
• Main Authors: 前田, 奈弥, 松下, 正, 渡邊, 友美, 遠藤, 比呂子, 武村, 和哉, 加藤, 千秋, 松本, 祐之
• Format: Journal Article
• Language: Japanese
• Published: 一般社団法人 日本臨床衛生検査技師会 2016; Japanese Association of Medical Technologists
• Subjects: column agglutination technology; Ficin method; Ficin法; LISS-IAT; ORTHO VISION; room temperature; カラム凝集法; 室温
• ISSN: 0915-8669; 2188-5346
• DOI: 10.14932/jamt.15-94

全自動輸血検査システムは，分注ミスや，凝集判定における個人差などの問題が解決可能である。今回，我々は全自動輸血検査システムORTHO VISIONTM Analyzer（以下，VISION）の基本的性能を評価したので報告する。血液型，不規則抗体スクリーニングの相関はVISIONとORTHO AutoVue® Innova System（以下，Innova）で行い，共存物質の影響，交差適合試験，赤血球試薬の安定性，室温の影響については，VISIONを使用し検討した。血液型は99%で一致し，1例のみウラ検査で不一致となった。不規則抗体検出率は，Innovaの64%（50/78）に比較しVISIONは72%（56/78）と優れていた。同時再現性はすべて1グレードの範囲内であった。ヘモグロビン3.7 mg/dL以上ではFicin法でコントラスト異常となった。総グロブリン量が3,600 mg/dL以上で，非特異反応を認める場合があった。LISS-IATにおける交差適合試験は，臨床的意義のある抗体に対し，対応抗原陰性血のみが適合した。赤血球試薬をVISIONで保存した場合，8日目まで使用可能であった（Dia抗原）。低い室温はインキュベーション時と遠心時に影響し，冷式抗体の検出率を高くした。VISIONは，基本的な輸血検査を安全・正確に感度よく実施可能であった。