Sparfloxacinの耳鼻咽喉科領域の体液および組織中移行について
1. 耳鼻咽喉科感染症患者47名にSparfloxacin (SPFX) を投与し, 同薬剤の組織および体液中濃度をbioassay法により測定した. 2. 上顎洞粘膜中の濃度は, 内服後1.5-7.63時間で0.041-1.38μg/gであり, 移行率は平均1可36であった. 3. 口蓋扁桃中の濃度は, 内服後1.5-5.5時間で0.308-2.05μg/gであり, 平均移行率は1.45であつた. 4. 鼻汁中濃度は, 内服後4.83可6時間で0.112-0.955μg/gで, 平均移行率は0.95であつた. 5. 耳漏中の濃度は, 内服後4可6時間で0.2-1.89μg/gであり, 平均移...
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Published in | 耳鼻と臨床 Vol. 37; no. 5; pp. 941 - 948 |
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Main Authors | , , , , , , , , , , , , , , , |
Format | Journal Article |
Language | Japanese |
Published |
耳鼻と臨床会
1991
|
Subjects | |
Online Access | Get full text |
ISSN | 0447-7227 2185-1034 |
DOI | 10.11334/jibi1954.37.5_941 |
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Abstract | 1. 耳鼻咽喉科感染症患者47名にSparfloxacin (SPFX) を投与し, 同薬剤の組織および体液中濃度をbioassay法により測定した. 2. 上顎洞粘膜中の濃度は, 内服後1.5-7.63時間で0.041-1.38μg/gであり, 移行率は平均1可36であった. 3. 口蓋扁桃中の濃度は, 内服後1.5-5.5時間で0.308-2.05μg/gであり, 平均移行率は1.45であつた. 4. 鼻汁中濃度は, 内服後4.83可6時間で0.112-0.955μg/gで, 平均移行率は0.95であつた. 5. 耳漏中の濃度は, 内服後4可6時間で0.2-1.89μg/gであり, 平均移行率は0.81であつた. 6. 鼻汁における経時的な検討では, 投与後10時間でもなお有効な血清中, 鼻汁中濃度が検出された. 以上のように, 本剤は耳鼻咽喉科領域組織中に良好な移行性を示すことが確認されたことから, 耳鼻咽喉科領域感染症に対して臨床的にも有用であることが示唆された. |
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AbstractList | 1. 耳鼻咽喉科感染症患者47名にSparfloxacin (SPFX) を投与し, 同薬剤の組織および体液中濃度をbioassay法により測定した. 2. 上顎洞粘膜中の濃度は, 内服後1.5-7.63時間で0.041-1.38μg/gであり, 移行率は平均1可36であった. 3. 口蓋扁桃中の濃度は, 内服後1.5-5.5時間で0.308-2.05μg/gであり, 平均移行率は1.45であつた. 4. 鼻汁中濃度は, 内服後4.83可6時間で0.112-0.955μg/gで, 平均移行率は0.95であつた. 5. 耳漏中の濃度は, 内服後4可6時間で0.2-1.89μg/gであり, 平均移行率は0.81であつた. 6. 鼻汁における経時的な検討では, 投与後10時間でもなお有効な血清中, 鼻汁中濃度が検出された. 以上のように, 本剤は耳鼻咽喉科領域組織中に良好な移行性を示すことが確認されたことから, 耳鼻咽喉科領域感染症に対して臨床的にも有用であることが示唆された. |
Author | 清田, 隆二 大山, 勝 宮本, 直哉 伊藤, 晴夫 鯵坂, 孝二 内薗, 明裕 島, 哲也 稲垣, 光昭 宮崎, 康博 丸尾, 猛 深水, 浩三 東内, 朗 永田, 総一郎 小林, 武弘 馬場, 駿吉 島田, 純一郎 |
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EISSN | 2185-1034 |
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PublicationTitle | 耳鼻と臨床 |
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PublicationYear | 1991 |
Publisher | 耳鼻と臨床会 |
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References | 3) 山本誠他: DL-8280の副鼻腔粘膜移行および副鼻腔炎に対する臨床効果. 耳鼻30: 477-483, 1984. 5) 小林武弘他: 耳鼻咽喉科領域感染症における NY-198の基礎的ならびに臨床的検討. Chemotherapy, 36 (S-2): 1296-1302, 1988. 10) Kanamaru M et al: Pharmacokinetics and safety of a new quinolone, AT-4140 in healthy volunteers. 28th Intersci Conf Antimicrob Agents Chemother, Los Angeles, 1988. 2) 原耕平・河田幸道: 第38回日本化学療法学会西日本支部総会, 新薬シンポジウム, Sparfloxacin (AT-4140), 岐阜, 1990. 1) Nakamura S et al: In vitro and in vivo antibacterial activities of AT-4140-a new broad-spectrum quinolone-. Antimicrob Agents Chemother 33: 1167-1173, 1989. 6) 大山勝: 感染症の成立をめぐつて一中耳感染症-. 抗生物質から化学療法の領域1: 371-375, 1985. 4) 内薗明裕他: 耳鼻咽喉科領域感染症におけるT-3262の基礎的および臨床的検討. Chemotherapy, 36 (S-9): 1407-1417, 1988. 7) 馬場駿吉: 細菌感染症の当科における動向-耳鼻咽喉科領域感染症における検出菌の変遷-. 耳鼻臨床71: 505-527, 1978. 8) Kojima T et al: In vitro activity of AT-4140 against clinical isolates. Antimicrob Agents Chemother 33: 1980-1988, 1989. 9) 副島林造他: 経口抗菌剤の現状と展望. 原耕平編ニューキノロン: 7-15, ライフサイエンス社, 東京, 1989. |
References_xml | – reference: 6) 大山勝: 感染症の成立をめぐつて一中耳感染症-. 抗生物質から化学療法の領域1: 371-375, 1985. – reference: 8) Kojima T et al: In vitro activity of AT-4140 against clinical isolates. Antimicrob Agents Chemother 33: 1980-1988, 1989. – reference: 5) 小林武弘他: 耳鼻咽喉科領域感染症における NY-198の基礎的ならびに臨床的検討. Chemotherapy, 36 (S-2): 1296-1302, 1988. – reference: 1) Nakamura S et al: In vitro and in vivo antibacterial activities of AT-4140-a new broad-spectrum quinolone-. Antimicrob Agents Chemother 33: 1167-1173, 1989. – reference: 10) Kanamaru M et al: Pharmacokinetics and safety of a new quinolone, AT-4140 in healthy volunteers. 28th Intersci Conf Antimicrob Agents Chemother, Los Angeles, 1988. – reference: 4) 内薗明裕他: 耳鼻咽喉科領域感染症におけるT-3262の基礎的および臨床的検討. Chemotherapy, 36 (S-9): 1407-1417, 1988. – reference: 7) 馬場駿吉: 細菌感染症の当科における動向-耳鼻咽喉科領域感染症における検出菌の変遷-. 耳鼻臨床71: 505-527, 1978. – reference: 3) 山本誠他: DL-8280の副鼻腔粘膜移行および副鼻腔炎に対する臨床効果. 耳鼻30: 477-483, 1984. – reference: 2) 原耕平・河田幸道: 第38回日本化学療法学会西日本支部総会, 新薬シンポジウム, Sparfloxacin (AT-4140), 岐阜, 1990. – reference: 9) 副島林造他: 経口抗菌剤の現状と展望. 原耕平編ニューキノロン: 7-15, ライフサイエンス社, 東京, 1989. |
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SubjectTerms | 組織移行 耳鼻咽喉科領域 |
Title | Sparfloxacinの耳鼻咽喉科領域の体液および組織中移行について |
URI | https://www.jstage.jst.go.jp/article/jibi1954/37/5/37_941/_article/-char/ja |
Volume | 37 |
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ispartofPNX | 耳鼻と臨床, 1991/09/20, Vol.37(5), pp.941-948 |
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