Intestinal neuronal dysplasiaの成因についての検討 Neuroendocrine cellの分布について
目的: Intestinal neuronal dysplasia (以下IND) 患者の腸管組織における, 神経内分泌細胞 (Neuroendocrine cell: 以下NE細胞) の分布を, 抗Chromogranin A (以下ChA) 抗体と抗セロトニン (以下5-HT) 抗体を用いて検討した.対象・方法: 順天堂大学付属順天堂医院小児外科において, INDと診断された患者8例 (年齢: 5.4±2.3歳, 男児4例, 女児4例: IND単独疾患群) の直腸粘膜組織標本と, ヒルシュスプルング病 (以下HD) にINDを合併していた患者7例 (年齢: 3.5±2.9歳, 男児4例,...
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Published in | 順天堂医学 Vol. 50; no. 1; pp. 77 - 83 |
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Main Authors | , , , , , |
Format | Journal Article |
Language | Japanese |
Published |
順天堂医学会
2004
|
Subjects | |
Online Access | Get full text |
ISSN | 0022-6769 2188-2134 |
DOI | 10.14789/pjmj.50.77 |
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Abstract | 目的: Intestinal neuronal dysplasia (以下IND) 患者の腸管組織における, 神経内分泌細胞 (Neuroendocrine cell: 以下NE細胞) の分布を, 抗Chromogranin A (以下ChA) 抗体と抗セロトニン (以下5-HT) 抗体を用いて検討した.対象・方法: 順天堂大学付属順天堂医院小児外科において, INDと診断された患者8例 (年齢: 5.4±2.3歳, 男児4例, 女児4例: IND単独疾患群) の直腸粘膜組織標本と, ヒルシュスプルング病 (以下HD) にINDを合併していた患者7例 (年齢: 3.5±2.9歳, 男児4例, 女児3例: HD+IND群) の結腸粘膜組織標本を対象とし, 腸管組織内のChA染色陽性NE細胞数・5-HT染色陽性NE細胞数を免疫組織化学染色を用いて正常対照群と比較検討した.結果: IND単独疾患群の直腸粘膜組織内のChA染色陽性NE細胞数・5-HT染色陽性NE細胞数は, 正常対照群の直腸粘膜組織内に比べ, 有意な (p<0.01) 増加を示した. また, HD+IND群のIND領域・移行帯領域・無神経節領域の結腸粘膜組織におけるChA染色陽性NE細胞数・5-HT染色陽性NE細胞数は, 正常対照群の結腸粘膜組織と比較し有意に (p<0.01) 増加していた. さらに, HD+IND群のIND領域の結腸粘膜組織のChA染色陽性NE細胞数・5-HT染色陽性NE細胞数は, 無神経節領域の結腸粘膜組織のChA染色陽性NE細胞数・5-HT染色陽性NE細胞数と比較し有意に (p<0.05) 増加していた. 正常対照群の結腸粘膜組織と直腸粘膜組織間で, ChA染色陽性NE細胞. 5-HT染色陽性NE細胞の分布に有意差はなかった.結論: 今回われわれは, IND患者の腸管粘膜組織におけるChA染色陽性NE細胞と5-HT染色陽性NE細胞の増加を認めた. これらのNE細胞の増加により, giant gangliaやhyperganglionosis等の神経過形成が誘導され, 腸管蠕動不全の一因になる可能性が示唆された. |
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AbstractList | 目的: Intestinal neuronal dysplasia (以下IND) 患者の腸管組織における, 神経内分泌細胞 (Neuroendocrine cell: 以下NE細胞) の分布を, 抗Chromogranin A (以下ChA) 抗体と抗セロトニン (以下5-HT) 抗体を用いて検討した.対象・方法: 順天堂大学付属順天堂医院小児外科において, INDと診断された患者8例 (年齢: 5.4±2.3歳, 男児4例, 女児4例: IND単独疾患群) の直腸粘膜組織標本と, ヒルシュスプルング病 (以下HD) にINDを合併していた患者7例 (年齢: 3.5±2.9歳, 男児4例, 女児3例: HD+IND群) の結腸粘膜組織標本を対象とし, 腸管組織内のChA染色陽性NE細胞数・5-HT染色陽性NE細胞数を免疫組織化学染色を用いて正常対照群と比較検討した.結果: IND単独疾患群の直腸粘膜組織内のChA染色陽性NE細胞数・5-HT染色陽性NE細胞数は, 正常対照群の直腸粘膜組織内に比べ, 有意な (p<0.01) 増加を示した. また, HD+IND群のIND領域・移行帯領域・無神経節領域の結腸粘膜組織におけるChA染色陽性NE細胞数・5-HT染色陽性NE細胞数は, 正常対照群の結腸粘膜組織と比較し有意に (p<0.01) 増加していた. さらに, HD+IND群のIND領域の結腸粘膜組織のChA染色陽性NE細胞数・5-HT染色陽性NE細胞数は, 無神経節領域の結腸粘膜組織のChA染色陽性NE細胞数・5-HT染色陽性NE細胞数と比較し有意に (p<0.05) 増加していた. 正常対照群の結腸粘膜組織と直腸粘膜組織間で, ChA染色陽性NE細胞. 5-HT染色陽性NE細胞の分布に有意差はなかった.結論: 今回われわれは, IND患者の腸管粘膜組織におけるChA染色陽性NE細胞と5-HT染色陽性NE細胞の増加を認めた. これらのNE細胞の増加により, giant gangliaやhyperganglionosis等の神経過形成が誘導され, 腸管蠕動不全の一因になる可能性が示唆された. |
Author | 久我, 高志 小林, 弘幸 山高, 篤行 林田, 康男 小林, 暁子 宮野, 武 |
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References | 8) 瀬川富朗: セロトニンレセプター. 日薬理誌, 1989; 94: 91-102. 1) ScharliAF, Meier-RugeW: Localized and disseminated forms of neuronal intestinal dysplasia mimicking Hirschsprung's disease. J Pediatric Surg, 1981; 16: 164-170. 11) SoedaJ, O'BrianDS, PuriP: Mucosal neuroendocrine cell abnormalities in the colon of patients with Hirschsprung's disease. J Pediatr Surg, 1992 ; 27: 823-827. 5) 山田英智監訳: 機能を中心とした図説組織学第4判. 東京; 医学書院, 2001; 326-327. 15) KobayashiH, HirakawaH, PuriP: Is intestinal neuronal dysplasia a disorder of the neuromascular Junction? J Pediatric Surg, 1996 ; 31: 575-579. 7) 木村伯子: 神経内分泌腫瘍とクロモグラニンA. 医学の歩み, 1994; 171: 932-933. 2) Meier-RugeW, BronnimannPB, GambazziF: Histopathological criteria for intestinal neuronal dysplasia of the submucosal plexus (type B). Virchows arch, 1995; 426: 549-556. 10) HeggenessMH, AshJF: Use of the avidin-biotin complex for the localization of actin and myosin with fluorescence microscopy. J cell Biol, 1997 ; 73: 783-788. 12) KobayashiH, YamatakaA, FujimotoT, et al: Mast cells and gut nerve development: implications for Hirschsprung's disease and intestinal neuronal dysplasia. J Pediatr Surg, 1999; 34: 543-548. 9) MartinR: Endocrine Phisiology. Oxford: Oxford Univ Press, 1985; 303-309. 17) WheatleyJM, HutsonJM, ChowCW: Slow-Transit Constipation in Childhood. J Pediatric Surg, 1999 ; 34: 829-833. 6) 藤田恒夫, 岩永俊彦: パラニューロン (II)-分泌穎粒とその内容-. ブレイン2サイエンス, 1991; 2: 377-381. 4) SacherP, Briner, HanimannB: Is Neuronal Intestinal Dysplasia (NID)a Primary Disease or a Secondary Phenomenon? Eur J Peiatr Surg, 1992; 3: 228-230. 14) Monforte - MunozH, Gonzalez-GomezI, RowlandJM, et al: Increased submucosal nerve trunk caliver in aganglionosis: a “positive” and objective finding in suction biopsies and segmental resections in Hirschsprung's disease. Arch Pathol Lab Med, 1998; 122: 721-725. 3) YamatakaA, HatanoM, KobayashiH: Intestinal Neuronal Dysplasia-Like Pathology in Ncx/Hox11L1 gene-Deficient Mice. J Pediatr Surg, 2001; 36: 1293-1296. 16) BosmanC, DevitoR, FusikkiS: A new hypothesis on the pathogenesis of intestinal pseudo obstruction by intestinal neuronal dysplasia (IND). Pathol Res Pract1, 2001; 92: 789-796. 18) BaigMK, ZhaoRH, WoodhouseSL, et al: Variability in serotonin and enterochromaffin cells in patients with colonic inertia and idiopathic diarrhoea as compared to normal controls. Colorectal Dis, 2002 ; 4: 348-354. 13) VergaraP, SaavedraY, JuanolaC: Neuroendcrine control of Intestinal mucosal mast cells under physiological conditions. Neurogasterol Motil, 2002; 14: 35-42. |
References_xml | – reference: 2) Meier-RugeW, BronnimannPB, GambazziF: Histopathological criteria for intestinal neuronal dysplasia of the submucosal plexus (type B). Virchows arch, 1995; 426: 549-556. – reference: 6) 藤田恒夫, 岩永俊彦: パラニューロン (II)-分泌穎粒とその内容-. ブレイン2サイエンス, 1991; 2: 377-381. – reference: 12) KobayashiH, YamatakaA, FujimotoT, et al: Mast cells and gut nerve development: implications for Hirschsprung's disease and intestinal neuronal dysplasia. J Pediatr Surg, 1999; 34: 543-548. – reference: 14) Monforte - MunozH, Gonzalez-GomezI, RowlandJM, et al: Increased submucosal nerve trunk caliver in aganglionosis: a “positive” and objective finding in suction biopsies and segmental resections in Hirschsprung's disease. Arch Pathol Lab Med, 1998; 122: 721-725. – reference: 1) ScharliAF, Meier-RugeW: Localized and disseminated forms of neuronal intestinal dysplasia mimicking Hirschsprung's disease. J Pediatric Surg, 1981; 16: 164-170. – reference: 16) BosmanC, DevitoR, FusikkiS: A new hypothesis on the pathogenesis of intestinal pseudo obstruction by intestinal neuronal dysplasia (IND). Pathol Res Pract1, 2001; 92: 789-796. – reference: 9) MartinR: Endocrine Phisiology. Oxford: Oxford Univ Press, 1985; 303-309. – reference: 10) HeggenessMH, AshJF: Use of the avidin-biotin complex for the localization of actin and myosin with fluorescence microscopy. J cell Biol, 1997 ; 73: 783-788. – reference: 3) YamatakaA, HatanoM, KobayashiH: Intestinal Neuronal Dysplasia-Like Pathology in Ncx/Hox11L1 gene-Deficient Mice. J Pediatr Surg, 2001; 36: 1293-1296. – reference: 4) SacherP, Briner, HanimannB: Is Neuronal Intestinal Dysplasia (NID)a Primary Disease or a Secondary Phenomenon? Eur J Peiatr Surg, 1992; 3: 228-230. – reference: 5) 山田英智監訳: 機能を中心とした図説組織学第4判. 東京; 医学書院, 2001; 326-327. – reference: 15) KobayashiH, HirakawaH, PuriP: Is intestinal neuronal dysplasia a disorder of the neuromascular Junction? J Pediatric Surg, 1996 ; 31: 575-579. – reference: 11) SoedaJ, O'BrianDS, PuriP: Mucosal neuroendocrine cell abnormalities in the colon of patients with Hirschsprung's disease. J Pediatr Surg, 1992 ; 27: 823-827. – reference: 18) BaigMK, ZhaoRH, WoodhouseSL, et al: Variability in serotonin and enterochromaffin cells in patients with colonic inertia and idiopathic diarrhoea as compared to normal controls. Colorectal Dis, 2002 ; 4: 348-354. – reference: 7) 木村伯子: 神経内分泌腫瘍とクロモグラニンA. 医学の歩み, 1994; 171: 932-933. – reference: 8) 瀬川富朗: セロトニンレセプター. 日薬理誌, 1989; 94: 91-102. – reference: 13) VergaraP, SaavedraY, JuanolaC: Neuroendcrine control of Intestinal mucosal mast cells under physiological conditions. Neurogasterol Motil, 2002; 14: 35-42. – reference: 17) WheatleyJM, HutsonJM, ChowCW: Slow-Transit Constipation in Childhood. J Pediatric Surg, 1999 ; 34: 829-833. |
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SourceType | Publisher |
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SubjectTerms | Chromogranine A Intestinal neuronal dysplasia セロトニン 免疫組織化学染色 神経内分泌細胞 |
Subtitle | Neuroendocrine cellの分布について |
Title | Intestinal neuronal dysplasiaの成因についての検討 |
URI | https://www.jstage.jst.go.jp/article/pjmj/50/1/50_77/_article/-char/ja |
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