BMY-28100の臨床試験および皮膚組織内移行濃度の検討

BMY-28100の皮膚組織内移行濃度に関する基礎的検討を行うとともに, その臨床効果について検討した。 1. 9例の皮膚良性腫瘍患者についてBMY-28100 500mg経口投与2時間後の皮膚組織内移行濃度および血清中濃度は各々平均2.24μg/g, 9.16μg/mlであった。 2. 12例の皮膚疾患について本剤を経口投与し, その臨床効果について検討した結果, 有効率は約92%であった。...

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Published inCHEMOTHERAPY Vol. 37; no. Supplement3; pp. 823 - 826
Main Authors 太田, みどり, 生野, 重明, 四宮, 茂, 尾作, 文, 戸田, 淨
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 公益社団法人 日本化学療法学会 1989
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ISSN0009-3165
1884-5894
DOI10.11250/chemotherapy1953.37.Supplement3_823

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Summary:BMY-28100の皮膚組織内移行濃度に関する基礎的検討を行うとともに, その臨床効果について検討した。 1. 9例の皮膚良性腫瘍患者についてBMY-28100 500mg経口投与2時間後の皮膚組織内移行濃度および血清中濃度は各々平均2.24μg/g, 9.16μg/mlであった。 2. 12例の皮膚疾患について本剤を経口投与し, その臨床効果について検討した結果, 有効率は約92%であった。
ISSN:0009-3165
1884-5894
DOI:10.11250/chemotherapy1953.37.Supplement3_823