泌尿器科領域におけるME 1207の基礎的・臨床的検討

ME 1207について基礎的, 臨床的検討を行い, 以下の結果を得た。 1) 尿路感染症より分離したStaphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecalis, Escherichia coli Serratia marcescens, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosaに対する本剤の抗菌活性体であるME 1206ならびにcefixime (CFIX), cefaclor (CCL) のMICを測定した。S. aureus, S. epidermidis...

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Published inCHEMOTHERAPY Vol. 40; no. Supplement2; pp. 521 - 528
Main Authors 谷村, 正信, 片岡, 真一, 安田, 雅春, 藤田, 幸利, 池, 紀征, 亀井, 義広, 土田, 均
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 公益社団法人 日本化学療法学会 1992
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Summary:ME 1207について基礎的, 臨床的検討を行い, 以下の結果を得た。 1) 尿路感染症より分離したStaphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecalis, Escherichia coli Serratia marcescens, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosaに対する本剤の抗菌活性体であるME 1206ならびにcefixime (CFIX), cefaclor (CCL) のMICを測定した。S. aureus, S. epidermidisに対して本剤は, CFIX, CCLに比し優れた抗菌力を示した。Ecoli, S. marcescens, K. pneumoniaeに対し, 本剤はCCLより明らかに優れ, CFIXとほぼ同等の抗菌力を示した。E. faecalis, P. aeruginosaは3剤に対してほぼ耐性であった。 2) 健康成人4名に本剤200mgを空腹時および食後に内服させ, 血清中濃度は12時間まで, 尿中濃度は24時間まで測定した。血清中濃度は空腹時は投与後1時間, 食後は投与後2時間にpeakを示し, 前者は2.57±0.97μg/ml, 後者は2.82±0.48μg/mlを示した。尿中濃度は前者は0~2時間, 後者は2~4時間にpeakを認め, 24時間までの尿中回収率は前者は18.34±1.52%, 後者は21.55±3.99%であった。 3) 19例の慢性複雑性尿路感染症患者を対象に, 本剤1回100ないし200mgを1日3回食後に内服させ, UTI薬効評価基準に従って検討した。除外, 脱落を除く14例では著効3例, 有効7例, 無効4例であり, 総合有効率は71.4%と優れた臨床効果を示した。 4) 副作用は1例も認められず, 臨床検査値の異常も認められなかった。
ISSN:0009-3165
1884-5894
DOI:10.11250/chemotherapy1953.40.Supplement2_521