腎機能障害患者におけるLevofloxacinの体内動態の検討
腎機能障害患者 (I群: 40≦Ccr<70, II群: 20≦Ccr<40およびIII群: Ccr<20) における, ニューキノロン剤levofloxacin (LVFX, DR-3355) の体内動態を検討し, 以下の結果を得た。 1) LVFX 100mg単回投与後の平均最高血中濃度はI群では投与2時間後で1.463μg/ml, II群では投与2時間後で1.552μg/ml, III群では投与4時間後で1.386μg/mlであった. 24時間後には, I群では0.293μg/ml, II群では0.474μg/ml, III群では0.781μg/mlであり, 腎機能障害...
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Published in | CHEMOTHERAPY Vol. 40; no. Supplement3; pp. 188 - 195 |
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Main Authors | , , , , , , , , , , , , , , |
Format | Journal Article |
Language | Japanese |
Published |
公益社団法人 日本化学療法学会
1992
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Subjects | |
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Summary: | 腎機能障害患者 (I群: 40≦Ccr<70, II群: 20≦Ccr<40およびIII群: Ccr<20) における, ニューキノロン剤levofloxacin (LVFX, DR-3355) の体内動態を検討し, 以下の結果を得た。 1) LVFX 100mg単回投与後の平均最高血中濃度はI群では投与2時間後で1.463μg/ml, II群では投与2時間後で1.552μg/ml, III群では投与4時間後で1.386μg/mlであった. 24時間後には, I群では0.293μg/ml, II群では0.474μg/ml, III群では0.781μg/mlであり, 腎機能障害の程度に相応して高値を示した。 2) 48時間までの尿中回収率はI群では66.62%, II群55.70%, III群21.99%であり腎機能障害の程度が強いほど尿中排泄率は低値であった。 3) 全23例においてLVFX 100mg単回投与後における自他覚的副作用は認めなかった。 4) 100mg単回投与時の血中濃度より得られた薬動力学的パラメーターを用い, 投与を反復する場合の血中濃度をone-compartmentmodelでシミュレーションし, 定常状態における最高血中濃度およびパターンから判断すると, 健常者の常用量を1日300mg3分割投与とした場合, Ccrが40以上70ml/min未満では1回100mgを1日2回投与, 20以上40ml/min未満では1日1回投与, また20ml/min未満では100mgを48時間以上の間隔で投与すべきと思われた。 |
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ISSN: | 0009-3165 1884-5894 |
DOI: | 10.11250/chemotherapy1953.40.Supplement3_188 |