歯科・口腔外科領域感染症に対するRU 28965の臨床的検討
RU 28965はエリスロマイシンAの9位のケトンを2-methoxyethoxy-methyioximeで置換した半合成マクロライド系抗生物質で, 胃酸抵抗性にすぐれ, グラム陽性菌および・一部の陰性菌, 嫌気性菌に対し抗菌力を示す。 今回, 我々は口腔外科領域の急性歯性感染症に対し本剤を使用し, その有効性, 安全性について検討を行った。 評価対象は17～65歳の男性11例, 女性7例の計18例であり, 薬剤は1回100,150mgあるいは200mgを1日2回食前に投与した。 投与期間は5～6日間であった。 症例の内訳は第I群: 歯周組織炎7例, 第II群: 歯冠周囲炎3例, 第III群顎...
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| Published in | CHEMOTHERAPY Vol. 36; no. Supplement4; pp. 692 - 697 |
|---|---|
| Main Authors | , , , , |
| Format | Journal Article |
| Language | Japanese |
| Published |
公益社団法人 日本化学療法学会
1988
|
| Online Access | Get full text |
| ISSN | 0009-3165 1884-5894 |
| DOI | 10.11250/chemotherapy1953.36.Supplement4_692 |
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| Abstract | RU 28965はエリスロマイシンAの9位のケトンを2-methoxyethoxy-methyioximeで置換した半合成マクロライド系抗生物質で, 胃酸抵抗性にすぐれ, グラム陽性菌および・一部の陰性菌, 嫌気性菌に対し抗菌力を示す。 今回, 我々は口腔外科領域の急性歯性感染症に対し本剤を使用し, その有効性, 安全性について検討を行った。 評価対象は17～65歳の男性11例, 女性7例の計18例であり, 薬剤は1回100,150mgあるいは200mgを1日2回食前に投与した。 投与期間は5～6日間であった。 症例の内訳は第I群: 歯周組織炎7例, 第II群: 歯冠周囲炎3例, 第III群顎炎11例で, うち3例は外傷による感染症であったので, 評価対象から除外した。 歯科・口腔外科領域の抗生物質判定基準による疾患群別の有効率は第I群: 歯周組織炎5/7 (71.4%), 第II群: 歯冠周囲炎2/3 (66.7%), 第III群: 顎炎5/8 (62.51%) であり, 全体では12/18 (66.7%) であった。 また, 主治医判定による有効率は第I群: 歯周組織炎4/7 (57.1%), 第II群: 歯冠周囲炎2/3 (66.7%), 第III群: 顎炎7/8 (87.5%) であり, 全体では13/18 (72.2%) であった。 分離菌はα-Streptococcus 1株, S.intermedius 3株, anaerobic Streptococcus 2株, P.saaccharolyticus 2株, Peptostreptococcus anaerobius 1株, F.mortiferum 1株であり, α-Streptococcusを除きすべて本剤に感受性を示した。 本剤によると思われる副作用, 臨床検査値異常は認められなかった。 |
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| AbstractList | RU 28965はエリスロマイシンAの9位のケトンを2-methoxyethoxy-methyioximeで置換した半合成マクロライド系抗生物質で, 胃酸抵抗性にすぐれ, グラム陽性菌および・一部の陰性菌, 嫌気性菌に対し抗菌力を示す。 今回, 我々は口腔外科領域の急性歯性感染症に対し本剤を使用し, その有効性, 安全性について検討を行った。 評価対象は17～65歳の男性11例, 女性7例の計18例であり, 薬剤は1回100,150mgあるいは200mgを1日2回食前に投与した。 投与期間は5～6日間であった。 症例の内訳は第I群: 歯周組織炎7例, 第II群: 歯冠周囲炎3例, 第III群顎炎11例で, うち3例は外傷による感染症であったので, 評価対象から除外した。 歯科・口腔外科領域の抗生物質判定基準による疾患群別の有効率は第I群: 歯周組織炎5/7 (71.4%), 第II群: 歯冠周囲炎2/3 (66.7%), 第III群: 顎炎5/8 (62.51%) であり, 全体では12/18 (66.7%) であった。 また, 主治医判定による有効率は第I群: 歯周組織炎4/7 (57.1%), 第II群: 歯冠周囲炎2/3 (66.7%), 第III群: 顎炎7/8 (87.5%) であり, 全体では13/18 (72.2%) であった。 分離菌はα-Streptococcus 1株, S.intermedius 3株, anaerobic Streptococcus 2株, P.saaccharolyticus 2株, Peptostreptococcus anaerobius 1株, F.mortiferum 1株であり, α-Streptococcusを除きすべて本剤に感受性を示した。 本剤によると思われる副作用, 臨床検査値異常は認められなかった。 |
| Author | 砂川, 元 新崎, 章 藤井, 信男 護得久, 朝保 山城, 正宏 |
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| DOI | 10.11250/chemotherapy1953.36.Supplement4_692 |
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| References | 3) 第35回日本化学療法学会総会, 新薬シンポジウムIV. RU 28965, 盛岡, 1987 2) 高井宏, 他: 第1回歯科薬物療法研究会ワークショッブ; 歯性感染症に対する抗生物質の効果判定基準について. 歯薬療法1: 122-160, 1982 4) 玉井健三: 口腔内嫌気性菌感染症. 歯薬療法Vol.5, No.3: 169-180, 1986 1) JEAN-FRANCOIS CHANTOT, ANDRE BRYSKIER and JEANCLAUDE GASC: Antibacterial activity of Roxithromycin; a laboratory evaluation. The Journal of Antibiotics, Vol.XXXXI, No.5: 660-667, 1986 |
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