6315-S (Flomoxef) の吸収と排泄および複雑性尿路感染症に対する臨床的検討

注射用オキサセフェム系抗生物質である6315-S (Flomoxef) について, 吸収と排泄および複雑性尿路感染症に対する臨床的有効性, 安全性について検討した。 吸収・排泄試験の対象は泌尿器科的基礎疾患を有する複雑性尿路感染症患者7名である。投与方法は, 0.5g/0.5hr点滴静注2例, 1.0g/0.5hr点滴静注3例, 1.0g one shot静注2例である。投与開始5時間後まで経時的に6315-Sの血中濃度を測定した。その間6例では, 投与開始6時間後までの累積尿中排泄率を測定した。血中濃度は, 点滴静注例ではいずれも点滴終了時に最高値を示し, 以後漸減した。最大血中濃度およびA...

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Published inCHEMOTHERAPY Vol. 35; no. Supplement1; pp. 944 - 951
Main Authors 宮田, 昌伸, 稲垣, 尚人, 橋本, 博, 徳中, 荘平, 稲田, 文衛, 八竹, 直
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 公益社団法人 日本化学療法学会 1987
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Summary:注射用オキサセフェム系抗生物質である6315-S (Flomoxef) について, 吸収と排泄および複雑性尿路感染症に対する臨床的有効性, 安全性について検討した。 吸収・排泄試験の対象は泌尿器科的基礎疾患を有する複雑性尿路感染症患者7名である。投与方法は, 0.5g/0.5hr点滴静注2例, 1.0g/0.5hr点滴静注3例, 1.0g one shot静注2例である。投与開始5時間後まで経時的に6315-Sの血中濃度を測定した。その間6例では, 投与開始6時間後までの累積尿中排泄率を測定した。血中濃度は, 点滴静注例ではいずれも点滴終了時に最高値を示し, 以後漸減した。最大血中濃度およびAUCはともに1.0g群が0.5g群より高値を示し, doseresponseが認められたが, 血中半減期 (β-phase) の多少の延長傾向も認めた。また, 累積尿中排泄率は, 50%以下1例, 50-80%5例であり, かならずしも6時間までの回収率は高い値は得られなかった。 臨床的検討対象は, これも泌尿器科的基礎疾患を有する上部尿路感染症患者7例, 下部尿路感染症患者5例である。投与方法は0.5g点滴静注2例, 1.0g点滴静注7例, 1.0g one shot静注3例で, 全例1日2回投与を5~7日間継続した。その内UTI薬効評価基準に合致した症例は上部尿路感染症5例, 下部尿路感染症が4例であり, その効果は著効4例, 有効3例, 無効2例で, 総合有効率は78%であった。Pseudomonas uruginosaを除くgram positive cocci 6株とgram negative bacteria 7株の計13株すべてが消失し, 除菌率は86.7%であった。
ISSN:0009-3165
1884-5894
DOI:10.11250/chemotherapy1953.35.Supplement1_944