Cefpiromeの胆汁中移行および外科領域感染症に対する臨床使用経験
1988年9月から1990年1月までに大阪市立大学医学部第2外科およびその関連施設で取り扱った外科的感染症20例に対するcefpirome (CPR) の使用経験を検討するとともに総胆管結石術後のT-tubeドレナージ中, あるいはPTCD中の5例に対する本剤の胆汁移行を検索し, 以下の結果を得た。 1) 本剤1gを30分間点滴静注された5例の血漿中濃度は点滴終了時で78.4～114μg/mlのピークレベルとなり, 6時間後では3.11～15.7μg/mlにまで低下したのに対し, 胆汁中濃度は点滴開始後2～5時間で10.7～148μg/mlのピークレベルに達し, 5～6時間の分画でも10.4～...
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| Published in | CHEMOTHERAPY Vol. 39; no. Supplement1; pp. 396 - 406 |
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| Format | Journal Article |
| Language | Japanese |
| Published |
公益社団法人 日本化学療法学会
1991
|
| Subjects | |
| Online Access | Get full text |
| ISSN | 0009-3165 1884-5894 |
| DOI | 10.11250/chemotherapy1953.39.Supplement1_396 |
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| Abstract | 1988年9月から1990年1月までに大阪市立大学医学部第2外科およびその関連施設で取り扱った外科的感染症20例に対するcefpirome (CPR) の使用経験を検討するとともに総胆管結石術後のT-tubeドレナージ中, あるいはPTCD中の5例に対する本剤の胆汁移行を検索し, 以下の結果を得た。 1) 本剤1gを30分間点滴静注された5例の血漿中濃度は点滴終了時で78.4～114μg/mlのピークレベルとなり, 6時間後では3.11～15.7μg/mlにまで低下したのに対し, 胆汁中濃度は点滴開始後2～5時間で10.7～148μg/mlのピークレベルに達し, 5～6時間の分画でも10.4～114μg/mlのレベルを維持していた。 2) 本剤の臨床効果判定は評価可能19例のうち, 著効7例, 有効9例, やや有効1例.無効2例で, 有効率は84.2%であった。 3) 細菌学的効果は16例で評価され, 消失10例, 減少1例, 菌交代1例, 不変4例であり, 消失率は68.8%, 分離菌別に細菌学的効果をみると, 分離菌株29株中消失21株, 不変8株で消失率72.4%であった。 4) 今回検討された症例中, 治療開始時, 緑膿菌を認めた6例でのMICは最高値で6.25μg/ml程度で本剤の有効性が期待される。黄色ブドウ球菌は2例に検出され, 1例はmethicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) で除菌されなかった。 |
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| AbstractList | 1988年9月から1990年1月までに大阪市立大学医学部第2外科およびその関連施設で取り扱った外科的感染症20例に対するcefpirome (CPR) の使用経験を検討するとともに総胆管結石術後のT-tubeドレナージ中, あるいはPTCD中の5例に対する本剤の胆汁移行を検索し, 以下の結果を得た。 1) 本剤1gを30分間点滴静注された5例の血漿中濃度は点滴終了時で78.4～114μg/mlのピークレベルとなり, 6時間後では3.11～15.7μg/mlにまで低下したのに対し, 胆汁中濃度は点滴開始後2～5時間で10.7～148μg/mlのピークレベルに達し, 5～6時間の分画でも10.4～114μg/mlのレベルを維持していた。 2) 本剤の臨床効果判定は評価可能19例のうち, 著効7例, 有効9例, やや有効1例.無効2例で, 有効率は84.2%であった。 3) 細菌学的効果は16例で評価され, 消失10例, 減少1例, 菌交代1例, 不変4例であり, 消失率は68.8%, 分離菌別に細菌学的効果をみると, 分離菌株29株中消失21株, 不変8株で消失率72.4%であった。 4) 今回検討された症例中, 治療開始時, 緑膿菌を認めた6例でのMICは最高値で6.25μg/ml程度で本剤の有効性が期待される。黄色ブドウ球菌は2例に検出され, 1例はmethicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) で除菌されなかった。 |
| Author | 大森, 国雄 大野, 耕一 山崎, 修 木下, 博明 森本, 譲 村松, 秀幸 藤本, 幹夫 水上, 健治 平田, 早苗 上田, 隆美 酒井, 克治 中谷, 守一 森本, 健 |
| Author_xml | – sequence: 1 fullname: 平田, 早苗 organization: 大阪市立城北市民病院外科 – sequence: 1 fullname: 水上, 健治 organization: 大阪市立城北市民病院外科 – sequence: 1 fullname: 酒井, 克治 organization: 田辺中央病院 – sequence: 1 fullname: 森本, 譲 organization: 東住吉森本病院外科 – sequence: 1 fullname: 村松, 秀幸 organization: 大阪市立城北市民病院外科 – sequence: 1 fullname: 木下, 博明 organization: 大阪市立大学医学部第二外科 – sequence: 1 fullname: 山崎, 修 organization: 大阪市立桃山市民病院外科 – sequence: 1 fullname: 大森, 国雄 organization: 東住吉森本病院外科 – sequence: 1 fullname: 中谷, 守一 organization: 大阪市立大学医学部第二外科 – sequence: 1 fullname: 上田, 隆美 organization: 服部中央病院外科 – sequence: 1 fullname: 森本, 健 organization: 大阪市立大学医学部第二外科 – sequence: 1 fullname: 藤本, 幹夫 organization: 市立藤井寺市民病院外科 – sequence: 1 fullname: 大野, 耕一 organization: 市立藤井寺市民病院外科 |
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| References | 2) ARAI S, KOBAYASHI S, HAYASHI S, FUJIMOTO K: In vitro antimicrobial activity of cefpirome. A new cephalosporin with a broad antimicrobial spectrum. Jap. J. Antibiotis XL:(5) 967-982, 1987 5) KLESEL N, SEEGER K: Pharmacokinetic properties of the new cephalosporin antibiotic HR810 in animals. Infection 11 (6) 318-321, 1983 10) 松本慶蔵, 小林宏行: 第38回日本化学療法学会総会, 新薬シンポジウム II. HR810, 長崎, 1990 7) KLESEL N, LIMBERT M, SCHRINNER E, SEEGER K, SEIBERT G, WINKLER I: Chemotherapeutic properties of the new cephalosporin antibiotic HR810 in laboratory animals. Infection 12:(4) 286-292, 1984 8) NEU HC, LABTHAVIKUL CP: The in vitro activity and beta-lactamase stability of cefpirome (HR810) a pyridine cephalosporin agent active against Staphylococci, Enterobacteriaceae and Pseudomonas aeruginosa Infection 13:(3) 146-155, 1985 9) BERTRAM MA, BRUCKNER DA, YOUNG LS In vitro activity of HR810 a new cephalosporin. Antimicrob. Agents Chemother. 26:(2) 277-279, 1984 3) KOBAYASHI S. ARAI S, HAYASHI S. FUJIMOTO K:β-lactamase stability of cefpirome (HR810) a new cephalosporin with a broad antimicrobial spectrum. Antimicrob. Agents Chemother. 30:(5) 713-718, 1986 6) MACHKA K, BRAVENY I: In vitro activity of HR810 a new broad-spectrum cephalosporin. Eur. J. Clin. Microbiol. 12:(4) 345-349, 1983 1) Cefotaxime: CTX論文特集号CHEMOTHERAPY 28:(S-1) 1980 4) JONES RN, GERLACH EH: Antimicrobial activity of HR810 against 419 strict anaerobic bacteria. Antimicrob. Agents chemother. 27:(3) 413-415, 1985 |
| References_xml | – reference: 1) Cefotaxime: CTX論文特集号CHEMOTHERAPY 28:(S-1) 1980 – reference: 5) KLESEL N, SEEGER K: Pharmacokinetic properties of the new cephalosporin antibiotic HR810 in animals. Infection 11 (6) 318-321, 1983 – reference: 6) MACHKA K, BRAVENY I: In vitro activity of HR810 a new broad-spectrum cephalosporin. Eur. J. Clin. Microbiol. 12:(4) 345-349, 1983 – reference: 7) KLESEL N, LIMBERT M, SCHRINNER E, SEEGER K, SEIBERT G, WINKLER I: Chemotherapeutic properties of the new cephalosporin antibiotic HR810 in laboratory animals. Infection 12:(4) 286-292, 1984 – reference: 9) BERTRAM MA, BRUCKNER DA, YOUNG LS In vitro activity of HR810 a new cephalosporin. Antimicrob. Agents Chemother. 26:(2) 277-279, 1984 – reference: 4) JONES RN, GERLACH EH: Antimicrobial activity of HR810 against 419 strict anaerobic bacteria. Antimicrob. Agents chemother. 27:(3) 413-415, 1985 – reference: 2) ARAI S, KOBAYASHI S, HAYASHI S, FUJIMOTO K: In vitro antimicrobial activity of cefpirome. A new cephalosporin with a broad antimicrobial spectrum. Jap. J. Antibiotis XL:(5) 967-982, 1987 – reference: 8) NEU HC, LABTHAVIKUL CP: The in vitro activity and beta-lactamase stability of cefpirome (HR810) a pyridine cephalosporin agent active against Staphylococci, Enterobacteriaceae and Pseudomonas aeruginosa Infection 13:(3) 146-155, 1985 – reference: 3) KOBAYASHI S. ARAI S, HAYASHI S. FUJIMOTO K:β-lactamase stability of cefpirome (HR810) a new cephalosporin with a broad antimicrobial spectrum. Antimicrob. Agents Chemother. 30:(5) 713-718, 1986 – reference: 10) 松本慶蔵, 小林宏行: 第38回日本化学療法学会総会, 新薬シンポジウム II. HR810, 長崎, 1990 |
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| Title | Cefpiromeの胆汁中移行および外科領域感染症に対する臨床使用経験 |
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