Sparfloxacin (SPFX) の胆汁・皮膚移行および外科領域感染症に対する臨床使用経験

外科的感染症37例にsparfloxacin (SPFX) を使用するとともに総胆管結石術後のT-tube drainage中あるいはpercutaneous transhepatic cholangiodrainage (PTCD) 中の5例について本剤の胆汁移行を, 膿瘍形成症例2例 (延3例) について膿汁移行を, さらに乳房生検の対象となった11例について皮膚移行を検索し, 以下の結果を得た。1) 本剤300mgを内服させた5例の血漿中濃度は4時間から8時間で0.94~2.75μg/mlのピークレベルとなり, 24時間後で0.38~0.69μg/ml, 48時間で0.09~0.35μg...

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Published inCHEMOTHERAPY Vol. 39; no. Supplement4; pp. 601 - 619
Main Authors 木下, 博明, 平田, 早苗, 中谷, 守一, 上田, 隆美, 水上, 健治, 森本, 健, 酒井, 克治, 藤本, 幹夫, 大野, 耕一, 李, 光春, 村松, 秀樹
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 公益社団法人 日本化学療法学会 1991
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ISSN0009-3165
1884-5894
DOI10.11250/chemotherapy1953.39.Supplement4_601

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Summary:外科的感染症37例にsparfloxacin (SPFX) を使用するとともに総胆管結石術後のT-tube drainage中あるいはpercutaneous transhepatic cholangiodrainage (PTCD) 中の5例について本剤の胆汁移行を, 膿瘍形成症例2例 (延3例) について膿汁移行を, さらに乳房生検の対象となった11例について皮膚移行を検索し, 以下の結果を得た。1) 本剤300mgを内服させた5例の血漿中濃度は4時間から8時間で0.94~2.75μg/mlのピークレベルとなり, 24時間後で0.38~0.69μg/ml, 48時間で0.09~0.35μg/mlにまで低下したのに対し, 胆汁中濃度は内服後4~10時間で8.4~16.7μg/mlのピークレベルに達し, さらに12~24時間の分画でも5.6~11.7μg/ml, 24~48時間では2.5~11.9μg/mlのレベルを維持していた。胆汁中にはこれら未変化体の他に2.3~23倍量のglucuronide体が検出された。2) 本剤の皮膚移行は11例中8例で, 膿汁中移行は2例中1例で血漿レベルを上回る移行がみられた。3) 本剤の臨床効果は37例で著効13例, 有効14例, やや有効8例, 無効2例で, 有効率は73%であった。4) 細菌学的効果は28例で評価され, 消失24例, 菌交代3例, 不変1例であり, 消失率は96%, 分離菌別細菌学的効果は40株中, 消失39株, 不変1株で, 消失率98%であった。5) MICは41株で検討され, 全株6.25μg/ml以下で, Staphylococcus aureus 4株ではすべて0.2μg/ml以下, methicillinresistant Staphylococcus aureus (MRSA) 1株は0.1μg/ml, Streptococcus haemolyticus2株は0.025μg/ml, Streptococcus agalactiae 1株は1.56μg/ml, Pseudomonas aeruginosa3株は0.78μg/ml以下であった。6) 副作用としては24歳男性に一過性のrashを認めた。
ISSN:0009-3165
1884-5894
DOI:10.11250/chemotherapy1953.39.Supplement4_601