In vitroにおけるHeLa S3へのGa-67集積に対するFeCl3の役割

67Gaの腫瘍集積におけるtransferrinの役割を念頭において, in vitroにおけるHeLa S3の67Ga摂取におよぼすFeCl3の影響を検討した. HeLa S3 67Gaの摂取は培地中の血清の濃度, 特にtransferrinの濃度によって変化し, transferrinに仲介された67Gaの集積機序が存在するものと考えられた. しかし, これと同様な実験系において, 培地中に10-2～10-1mMのFeCl3を投与すると, 67Gaの摂取が著明に増加した. 一方, 平衡透析により, FeCl3を投与すると67Gaとtransferrinの結合は阻害されるが, cellulo...

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Published in川崎医学会誌 Vol. 8; no. 4; pp. 309 - 315
Main Authors 西下創一, 村中明, 沢井通彦, 斉藤純一
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 川崎医学会 1982
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ISSN0386-5924
DOI10.11482/kmj-j8(4)309

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Summary:67Gaの腫瘍集積におけるtransferrinの役割を念頭において, in vitroにおけるHeLa S3の67Ga摂取におよぼすFeCl3の影響を検討した. HeLa S3 67Gaの摂取は培地中の血清の濃度, 特にtransferrinの濃度によって変化し, transferrinに仲介された67Gaの集積機序が存在するものと考えられた. しかし, これと同様な実験系において, 培地中に10-2～10-1mMのFeCl3を投与すると, 67Gaの摂取が著明に増加した. 一方, 平衡透析により, FeCl3を投与すると67Gaとtransferrinの結合は阻害されるが, cellulose膜を通過しない67Ga-Fe complexの形成が認められた. このcomplexの形成とHeLa S3における67Gaの摂取の増加には明らかな相関が認められた. これらの結果は, 67Gaの腫瘍集積にtransferrinに関係しない集積機序も存在する可能性を示すものと考えられる. 緒言 67Ga-citrateを用いたimagingは, 多くの臓器の悪性腫瘍および炎症巣の臨床的診断に広く利用されている. しかし, 67Gaの集積機序に関しては, 多くの因子が報告されてきたにもかかわらず, 未だ一貫した解明がなされていない. 1) Larsonら2)は, 腫瘍細胞におけるtransferrin receptorの存在とtransferrinに仲介された67Gaの腫瘍集積機序を報告している.
ISSN:0386-5924
DOI:10.11482/kmj-j8(4)309