第13回心臓性急死研究会 Brugada症候群の3家系

Brugada症候群は,SCN5A遺伝子異常の家族性突然死症候群である.Brugada症候群の家族の検査は必須と考えており,Brugada症候群の家族の心電図を中心に報告する.当科でBrugada症候群が疑われた患者のうち,12人の協力が得られたので,その家族30人との計42人を対象とした.心電図異常は3家族(3/12家族:25%)に,それぞれ1人ずつ(3/30人:10%)認められた.Brugada症候群のみならず,Lenegre症候群やQT延長症候群を疑う家族員があった.また,Ic群抗不整脈薬負荷を行うことにより,Brugada症候群発見の頻度はさらに増加する可能性があると考えられた....

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Published in心臓 Vol. 33; no. Supplement3; pp. 151 - 154
Main Authors 桜井, 庸晴, 新井, まり子, 中沢, 潔, 長田, 圭三, 三宅, 良彦, 高木, 明彦, 岸, 良示, 戸兵, 雄子, 龍, 祥之助
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 公益財団法人 日本心臓財団 2001
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ISSN0586-4488
2186-3016
DOI10.11281/shinzo1969.33.Supplement3_151

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Summary:Brugada症候群は,SCN5A遺伝子異常の家族性突然死症候群である.Brugada症候群の家族の検査は必須と考えており,Brugada症候群の家族の心電図を中心に報告する.当科でBrugada症候群が疑われた患者のうち,12人の協力が得られたので,その家族30人との計42人を対象とした.心電図異常は3家族(3/12家族:25%)に,それぞれ1人ずつ(3/30人:10%)認められた.Brugada症候群のみならず,Lenegre症候群やQT延長症候群を疑う家族員があった.また,Ic群抗不整脈薬負荷を行うことにより,Brugada症候群発見の頻度はさらに増加する可能性があると考えられた.
ISSN:0586-4488
2186-3016
DOI:10.11281/shinzo1969.33.Supplement3_151