C型代償性肝硬変を対象としたペグインターフェロン アルファ-2bとリバビリン併用投与試験

C型代償性肝硬変患者102例を対象として，ペグインターフェロン アルファ-2b（1.0 μg/kg）をリバビリンと併用（PEG/RBV）し48週間投与した．HCV-RNA持続陰性化率は「Genotype 1かつ高ウイルス量」及び｢Genotype 1かつ高ウイルス量｣以外でそれぞれ21.7％（15/69例）及び78.8％（26/33例）で，全体では40.2％（41/102例 95％両側信頼区間30.6％～50.4％）であり事前に設定したHCV-RNA持続陰性化率10％を有意に上回った．有害事象は全例に発現したが，C型慢性肝炎に対するインターフェロン単独療法及びPEG/RBV併用療法でよくみられ...

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Published in肝臓 Vol. 53; no. 12; pp. 803 - 813
Main Authors 岡上, 武, 熊田, 博光
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 一般社団法人　日本肝臓学会 2012
Subjects
C型肝炎ウイルス
ペグインターフェロン アルファ-2b
リバビリン
代償性肝硬変
併用療法
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ISSN0451-4203
1881-3593
DOI10.2957/kanzo.53.803

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Summary:C型代償性肝硬変患者102例を対象として，ペグインターフェロン アルファ-2b（1.0 μg/kg）をリバビリンと併用（PEG/RBV）し48週間投与した．HCV-RNA持続陰性化率は「Genotype 1かつ高ウイルス量」及び｢Genotype 1かつ高ウイルス量｣以外でそれぞれ21.7％（15/69例）及び78.8％（26/33例）で，全体では40.2％（41/102例 95％両側信頼区間30.6％～50.4％）であり事前に設定したHCV-RNA持続陰性化率10％を有意に上回った．有害事象は全例に発現したが，C型慢性肝炎に対するインターフェロン単独療法及びPEG/RBV併用療法でよくみられる有害事象であった．重篤な有害事象は14例（13.7％）16件に認められたが死亡例はなかった．PEG/R併用療法は難治性（Genotype 1かつ高ウイルス量）を含むC型代償性肝硬変に対する新たな治療選択肢と考えられた．
ISSN:0451-4203
1881-3593
DOI:10.2957/kanzo.53.803