CD2, CD19陽性biphenotypic leukemia症例報告と文献的考察

T cellマーカーであるCD 2とB cellマーカーであるCD19が同一細胞で陽性のbiphenotypicALLの一例を報告した.症例は12歳男児で, 腹痛と発熱で発症し, 鼠径リンパ節腫脹を主訴に来院した。理学所見上, 頸部, 腋窩, 鼠径部に著明なリンパ節腫脹を認め, 末梢白血球数5,000/μl, 芽球58.0%で, 骨髄では大小のリンパ芽球様細胞が97.5%を占めた.骨髄細胞表面抗原の2カラー分析では, CD2, CD19が同一細胞で陽性で, 遺伝子解析ではIgH, TCR-βの再構成が認められた.また, 腹部CTでは, 著明な大動脈周囲のリンパ節腫脹を認めた.High risk...

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Published in日本小児血液学会雑誌 Vol. 6; no. 3; pp. 275 - 279
Main Authors 高屋, 和志, 日比, 成美, 森本, 昌史, 納谷, 真由美, 今宿, 晋作, 片岡, 佳子
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 特定非営利活動法人 日本小児血液・がん学会 1992
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ISSN0913-8706
1884-4723
DOI10.11412/jjph1987.6.275

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Summary:T cellマーカーであるCD 2とB cellマーカーであるCD19が同一細胞で陽性のbiphenotypicALLの一例を報告した.症例は12歳男児で, 腹痛と発熱で発症し, 鼠径リンパ節腫脹を主訴に来院した。理学所見上, 頸部, 腋窩, 鼠径部に著明なリンパ節腫脹を認め, 末梢白血球数5,000/μl, 芽球58.0%で, 骨髄では大小のリンパ芽球様細胞が97.5%を占めた.骨髄細胞表面抗原の2カラー分析では, CD2, CD19が同一細胞で陽性で, 遺伝子解析ではIgH, TCR-βの再構成が認められた.また, 腹部CTでは, 著明な大動脈周囲のリンパ節腫脹を認めた.High risk groupのALLに対する当科のプロトコールに従って治療を開始したところ, 芽球は速やかに消失し, リンパ節腫脹も著明に改善した.18ヵ月後の現在, 維持療法中であるが, 寛解状態を維持している.
ISSN:0913-8706
1884-4723
DOI:10.11412/jjph1987.6.275