症例 先天性僧帽弁閉鎖不全症を伴ったWilliams elfin faciessyndromeの2症例

Elfin face様の特異顔貌,精神発達遅滞,大動脈弁上狭窄症を主徴とする大動脈弁上狭窄症候群は,現在まで多数の報告がみられる.今回著者らは,同様の特異顔貌を呈するが,大動脈弁上狭窄症を認めずに僧帽弁閉鎖不全症を伴った2症例を経験した.これらの症例は大動脈弁上狭窄症候群とはせずに,Williams elfin facies syndromeと称するのが適切と考えられた.また,本症候群における大動脈弁上狭窄症と僧帽弁閉鎖不全症の関連について述べた....

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Published in心臓 Vol. 17; no. 10; pp. 1075 - 1080
Main Authors 宮内, 吉男, 松岡, 優, 三木, 陽子, 宮尾, 益英, 中津, 忠則
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 公益財団法人 日本心臓財団 1985
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ISSN0586-4488
2186-3016
DOI10.11281/shinzo1969.17.10_1075

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Summary:Elfin face様の特異顔貌,精神発達遅滞,大動脈弁上狭窄症を主徴とする大動脈弁上狭窄症候群は,現在まで多数の報告がみられる.今回著者らは,同様の特異顔貌を呈するが,大動脈弁上狭窄症を認めずに僧帽弁閉鎖不全症を伴った2症例を経験した.これらの症例は大動脈弁上狭窄症候群とはせずに,Williams elfin facies syndromeと称するのが適切と考えられた.また,本症候群における大動脈弁上狭窄症と僧帽弁閉鎖不全症の関連について述べた.
ISSN:0586-4488
2186-3016
DOI:10.11281/shinzo1969.17.10_1075