温熱化学療法におけるアポトーシス
温熱化学療法によって誘導されるアポトーシスと抗腫瘍効果との関係をin vitro, in vivoで検討した.培養細胞を用いたin vitroの検討では, adriamycinおよびcisplatinが腫瘍細胞にアポトーシス (DNA fragmentation) を誘導し, さらに温熱併用により両薬剤の殺細胞効果, アポトーシスともに増強され, 両者の相関が認められた.In vivoにおいては, 固型腫瘍を用いて, 温熱と5-fluorouracil (5-FU) のアポトーシス誘導作用および抗腫瘍効果を比較検討した.その結果, 温熱では治療4時間後にピークを示す急激なアポトーシス細胞の増加...
Saved in:
Published in | 日本ハイパーサーミア学会誌 Vol. 12; no. 1; pp. 63 - 66 |
---|---|
Main Authors | , , , , , , |
Format | Journal Article |
Language | Japanese |
Published |
日本ハイパーサーミア学会
1996
|
Subjects | |
Online Access | Get full text |
Cover
Loading…
Summary: | 温熱化学療法によって誘導されるアポトーシスと抗腫瘍効果との関係をin vitro, in vivoで検討した.培養細胞を用いたin vitroの検討では, adriamycinおよびcisplatinが腫瘍細胞にアポトーシス (DNA fragmentation) を誘導し, さらに温熱併用により両薬剤の殺細胞効果, アポトーシスともに増強され, 両者の相関が認められた.In vivoにおいては, 固型腫瘍を用いて, 温熱と5-fluorouracil (5-FU) のアポトーシス誘導作用および抗腫瘍効果を比較検討した.その結果, 温熱では治療4時間後にピークを示す急激なアポトーシス細胞の増加を認めたが, 5-FUの場合アポトーシスは緩徐に上昇し192時間後にピークとなった.また, 5-FU投与後のアポトーシスの変化は腫瘍体積の変化と相関し, 腫瘍の感受性と一致した.さらに, 温熱と5-FUとの併用により高いレベルのアポトーシスが誘導され, 抗腫瘍効果も増強された.温熱化学療法によるアポトーシスの誘導と抗腫瘍効果との相関が認められ, 温熱化学療法の効果発現におけるアポトーシスの重要性が示唆された. |
---|---|
ISSN: | 0911-2529 1881-9516 |
DOI: | 10.3191/thermalmedicine.12.63 |