複雑性尿路感染症に対するcefluprenamの基礎的・臨床的検討

複雑性尿路感染症に対するcefluprenam (CFLP) の有用性を基礎的・臨床的に検討した。 1. 抗菌力: 尿路感染症由来の教室保存株14菌種210株に対する本剤の最小発育阻止濃度 (MIC) を測定し, 同系薬剤であるceftazidime (CAZ), cefoperazone (CPZ), latamoxef (LMOX) およびimipenem (IPM) と比較検討した。グラム陽性菌に対してはIPMにはやや劣るものの, その他の対照薬より優れた抗菌力を示した。Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilisに...

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Published in日本化学療法学会雑誌 Vol. 43; no. Supplement4; pp. 127 - 133
Main Authors 渡辺, 豊彦, 畠, 和宏, 津川, 昌也, 竹中, 皇, 公文, 裕巳, 那須, 良次, 櫻本, 耕司, 小野, 憲昭, 藤田, 竜二, 片山, 泰弘, 赤枝, 輝明, 大森, 弘之, 門田, 晃一, 難波, 克一, 林, 俊秀
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 公益社団法人 日本化学療法学会 30.11.1995
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ISSN1340-7007
1884-5886
DOI10.11250/chemotherapy1995.43.Supplement4_127

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Abstract 複雑性尿路感染症に対するcefluprenam (CFLP) の有用性を基礎的・臨床的に検討した。 1. 抗菌力: 尿路感染症由来の教室保存株14菌種210株に対する本剤の最小発育阻止濃度 (MIC) を測定し, 同系薬剤であるceftazidime (CAZ), cefoperazone (CPZ), latamoxef (LMOX) およびimipenem (IPM) と比較検討した。グラム陽性菌に対してはIPMにはやや劣るものの, その他の対照薬より優れた抗菌力を示した。Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilisに対しては, 本剤のMIC90がそれぞれ, ≦0.025μg/ml, 0.39μg/ml, 0.20μg/mlと最も優れた成績であった。また, Semtia mamscens, Pseudomonas aeruginosaに対しては, IPMには若干劣るものの, CAZと同等の抗菌力を示した。 2. 臨床効果: 複雑性尿路感染症14例を対象に, 本剤を1回0.5gないし1.0g, 1日1回ないし2回, 原則として5日間連続点滴静注した。 UTI薬効評価基準 (第3版) により評価可能であった12例の総合臨床効果は著効2例, 有効6例, 無効4例で, 有効率は66.7%であった。この12例の細菌学的効果では分離菌9菌種20株中17株が消失し, 除菌率は85。0%であった。自・他覚的副作用および本剤に起因する臨床検査値の異常変動は1例も認められなかった。 以上より, 本剤は複雑性尿路感染症に対し有用性の高い薬剤と考えられた。
AbstractList 複雑性尿路感染症に対するcefluprenam (CFLP) の有用性を基礎的・臨床的に検討した。 1. 抗菌力: 尿路感染症由来の教室保存株14菌種210株に対する本剤の最小発育阻止濃度 (MIC) を測定し, 同系薬剤であるceftazidime (CAZ), cefoperazone (CPZ), latamoxef (LMOX) およびimipenem (IPM) と比較検討した。グラム陽性菌に対してはIPMにはやや劣るものの, その他の対照薬より優れた抗菌力を示した。Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilisに対しては, 本剤のMIC90がそれぞれ, ≦0.025μg/ml, 0.39μg/ml, 0.20μg/mlと最も優れた成績であった。また, Semtia mamscens, Pseudomonas aeruginosaに対しては, IPMには若干劣るものの, CAZと同等の抗菌力を示した。 2. 臨床効果: 複雑性尿路感染症14例を対象に, 本剤を1回0.5gないし1.0g, 1日1回ないし2回, 原則として5日間連続点滴静注した。 UTI薬効評価基準 (第3版) により評価可能であった12例の総合臨床効果は著効2例, 有効6例, 無効4例で, 有効率は66.7%であった。この12例の細菌学的効果では分離菌9菌種20株中17株が消失し, 除菌率は85。0%であった。自・他覚的副作用および本剤に起因する臨床検査値の異常変動は1例も認められなかった。 以上より, 本剤は複雑性尿路感染症に対し有用性の高い薬剤と考えられた。
Author 渡辺, 豊彦
林, 俊秀
那須, 良次
公文, 裕巳
門田, 晃一
津川, 昌也
難波, 克一
大森, 弘之
竹中, 皇
片山, 泰弘
赤枝, 輝明
櫻本, 耕司
藤田, 竜二
畠, 和宏
小野, 憲昭
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PublicationTitle 日本化学療法学会雑誌
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Publisher 公益社団法人 日本化学療法学会
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References 8) 鎌田日出男, 他: 泌尿器科領域におけるcefotaximeの臨床的検討. Chemotherapy 28 (S-1): 769-781, 1980
4) Nakashima M, Uematsu T, Nagashima S, Inaba H, Hirasawa T, Tomono Y, Ohno T, Okano K, Morishita N: Phase I Study of E1077, a Novel Parenteral Cephem Antibiotic. J. Clin. Pharmacol.(in press
2) 日本化学療法学会抗菌剤感受性測定法検討委員会: 微量液体希釈によるMIC測定法 (徴量液体希釈法)-日本化学療法学会標準法-. Chemotherapy 38: 103-105, 1990
1) 島田馨: 第42回日本化学療法学会総会, 新薬シンポジウム. E1077, 福岡, 1994
6) 赤澤信幸, 他: 複雑性尿路感染症に対するceftazidimeの基礎的・臨床的検討. Chemotherapy 31 (S-3): 570- 582, 1983
7) 岸幹雄, 他: 複雑性尿路感染症におけるImipenem/Cilastatin sodium (MK-0787/MK-0791) の基礎的・臨床的検討. Chemotherapy 33 (S-4): 852-865, 1985
9) 山田大介, 他: 複雑性尿路感染症に対するcefclidinの基礎的・臨床的検討. Chemotherapy 40 (S-4): 432-439, 1992
5) Watanabe N, Hiruma R, Katsu K: In vitro evaluation of E 1077, a new cephalosporin with a broad antibacterial spectrum, Antimicrobial Agents and Chemotherapy 36, 589-597, 1992
3) UTI研究会 (代表: 大越正秋): UTI薬効評価基準 (第3版). Chemotherapy 34: 408-441, 1986
References_xml – reference: 6) 赤澤信幸, 他: 複雑性尿路感染症に対するceftazidimeの基礎的・臨床的検討. Chemotherapy 31 (S-3): 570- 582, 1983
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– reference: 5) Watanabe N, Hiruma R, Katsu K: In vitro evaluation of E 1077, a new cephalosporin with a broad antibacterial spectrum, Antimicrobial Agents and Chemotherapy 36, 589-597, 1992
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– reference: 3) UTI研究会 (代表: 大越正秋): UTI薬効評価基準 (第3版). Chemotherapy 34: 408-441, 1986
– reference: 8) 鎌田日出男, 他: 泌尿器科領域におけるcefotaximeの臨床的検討. Chemotherapy 28 (S-1): 769-781, 1980
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