Fluticasone propionateエアゾール剤の臨床的検討 (第3報) 血管運動性鼻炎に関する試験
血管運動性鼻炎患者に, Fluticasone propionateエアゾール剤200μg/日を原則として2週間以上, 最長16週投与し, 本剤の有効性および安全性を検討し, 以下の結果を得た. 1.総投与例数は72例であつた. 2.最終全般改善度は, 「中等度改善」以上および「軽度改善」以上改善率はそれぞれ73.1%および88非5%と高い値を示した. 3.副作用は1例も認められず, 臨床検査値異常は4例に認められたが, いずれも軽度であつた. 以上より, Fluticasone propionateエアゾール剤は血管運動性鼻炎に対しても有効で安全な薬剤であることが確認された....
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Published in | 耳鼻と臨床 Vol. 38; no. 3Supplement1; pp. 333 - 348 |
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Main Authors | , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
Format | Journal Article |
Language | Japanese |
Published |
耳鼻と臨床会
20.06.1992
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Subjects | |
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Summary: | 血管運動性鼻炎患者に, Fluticasone propionateエアゾール剤200μg/日を原則として2週間以上, 最長16週投与し, 本剤の有効性および安全性を検討し, 以下の結果を得た. 1.総投与例数は72例であつた. 2.最終全般改善度は, 「中等度改善」以上および「軽度改善」以上改善率はそれぞれ73.1%および88非5%と高い値を示した. 3.副作用は1例も認められず, 臨床検査値異常は4例に認められたが, いずれも軽度であつた. 以上より, Fluticasone propionateエアゾール剤は血管運動性鼻炎に対しても有効で安全な薬剤であることが確認された. |
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ISSN: | 0447-7227 2185-1034 |
DOI: | 10.11334/jibi1954.38.3Supplement1_333 |