炎症性疾患の病態におけるαEβ7 (CD103) の関与

「抄録」 インテグリンファミリーのαEβ7(CD103)はE-カドヘリンをリガンドに持ち, αEサブユニットとβ7サブユニットからなるヘテロダイマーである. αEβ7は腸管リンパ球に多く発現しているが, 近年, 腸管のみならず扁桃腺のリンパ球, あるいは制御性T細胞や樹状細胞でも発現していることが明らかになり, その免疫制御機構における役割が注目されている. αEβ7はE-カドヘリンとの結合を介し, 腸管の免疫機構に大きく寄与していることが知られているが, αEとβ7E-カドヘリンの結合による細胞接着が炎症に伴う上皮組織傷害に関与している可能性が示唆されている. 著者らはEC1～EC5ドメイン...

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Published in日本臨床免疫学会会誌 Vol. 37; no. 3; pp. 171 - 175
Main Authors 吉本桂子, 倉沢隆彦, 鈴木勝也, 竹内勤
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 日本臨床免疫学会 30.06.2014
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ISSN0911-4300

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Summary:「抄録」 インテグリンファミリーのαEβ7(CD103)はE-カドヘリンをリガンドに持ち, αEサブユニットとβ7サブユニットからなるヘテロダイマーである. αEβ7は腸管リンパ球に多く発現しているが, 近年, 腸管のみならず扁桃腺のリンパ球, あるいは制御性T細胞や樹状細胞でも発現していることが明らかになり, その免疫制御機構における役割が注目されている. αEβ7はE-カドヘリンとの結合を介し, 腸管の免疫機構に大きく寄与していることが知られているが, αEとβ7E-カドヘリンの結合による細胞接着が炎症に伴う上皮組織傷害に関与している可能性が示唆されている. 著者らはEC1～EC5ドメインからなるヒトE-カドヘリンにおいて, EC5がαEβ7との結合に必須であることと, αEβ7の発現機構にはtransforming growth factor-β1(TGF-β1)とSmadを介した経路が関与し, 全身性エリテマトーデス(SLE)患者の末梢血リンパ球では健常人と比較してPHAによる著しく強いαEβ7の発現誘導が認められることを見出し, 炎症性疾患においてはT細胞におけるαEβ7発現機構に異常がある可能性を示した. 以上のことから, αEβ7とE-カドヘリンの結合を選択的に阻害する物質やαEβ7発現を抑制する物質が種々の炎症性自己免疫疾患の治療薬の標的分子の一つになりうると考えられる.
ISSN:0911-4300