肝細胞癌に対する肝動脈塞栓療法(TAE)によって引き起こされる末梢血リンパ球のインターロイキン2レセプターβ鎖発現の抑制
インターロイキン(IL2)は末梢血リンパ球の抗腫瘍活性化に重要なサイトカインであり,その作用はリンパ球表面上のα,β,γ鎖の3量体からなるIL2レセプター(IL2R)との結合によって惹起される.われわれは肝細胞癌合併の肝硬変患者28例にTAEを施行して,細胞内部へのシグナル伝達機能を有するβ鎖の末梢血リンパ球上の発現の変動を観察した.TAE前および1,2,3週後の末梢血をモノクローナル抗体で染色後フローサイトメーターで測定した.(1)β鎖陽性(β+)リンパ球数と,β+リンパ球の全リンパ球に対する比率はTAE後3週間はTAE前に比べ有意に低下した.(2)β+CD3+リンパ球のCD3+リンパ球に対...
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| Published in | 肝臓 Vol. 36; no. 8; pp. 477 - 484 |
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| Main Authors | , , , , , , , , , , , |
| Format | Journal Article |
| Language | Japanese |
| Published |
一般社団法人 日本肝臓学会
25.08.1995
|
| Subjects | |
| Online Access | Get full text |
| ISSN | 0451-4203 1881-3593 |
| DOI | 10.2957/kanzo.36.477 |
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| Abstract | インターロイキン(IL2)は末梢血リンパ球の抗腫瘍活性化に重要なサイトカインであり,その作用はリンパ球表面上のα,β,γ鎖の3量体からなるIL2レセプター(IL2R)との結合によって惹起される.われわれは肝細胞癌合併の肝硬変患者28例にTAEを施行して,細胞内部へのシグナル伝達機能を有するβ鎖の末梢血リンパ球上の発現の変動を観察した.TAE前および1,2,3週後の末梢血をモノクローナル抗体で染色後フローサイトメーターで測定した.(1)β鎖陽性(β+)リンパ球数と,β+リンパ球の全リンパ球に対する比率はTAE後3週間はTAE前に比べ有意に低下した.(2)β+CD3+リンパ球のCD3+リンパ球に対する比率と,β+CD3-リンパ球のCD3-リンパ球に対する比率もTAE後3週間はTAE前に比べ低下した.(1)よりリンパ球上のβ鎖の発現はTAEによって抑制を受けており,TAEは宿主の抗腫瘍免疫能に不利に作用すると考えられる.(2)よりβ鎖発現の抑制を受けたリンパ球はT細胞(CD3+)とNK細胞(CD3-)であり,その抑制の原因としてはTAEによる肝類洞の胸腺外分化機構の障害が示唆された. |
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| AbstractList | インターロイキン(IL2)は末梢血リンパ球の抗腫瘍活性化に重要なサイトカインであり,その作用はリンパ球表面上のα,β,γ鎖の3量体からなるIL2レセプター(IL2R)との結合によって惹起される.われわれは肝細胞癌合併の肝硬変患者28例にTAEを施行して,細胞内部へのシグナル伝達機能を有するβ鎖の末梢血リンパ球上の発現の変動を観察した.TAE前および1,2,3週後の末梢血をモノクローナル抗体で染色後フローサイトメーターで測定した.(1)β鎖陽性(β+)リンパ球数と,β+リンパ球の全リンパ球に対する比率はTAE後3週間はTAE前に比べ有意に低下した.(2)β+CD3+リンパ球のCD3+リンパ球に対する比率と,β+CD3-リンパ球のCD3-リンパ球に対する比率もTAE後3週間はTAE前に比べ低下した.(1)よりリンパ球上のβ鎖の発現はTAEによって抑制を受けており,TAEは宿主の抗腫瘍免疫能に不利に作用すると考えられる.(2)よりβ鎖発現の抑制を受けたリンパ球はT細胞(CD3+)とNK細胞(CD3-)であり,その抑制の原因としてはTAEによる肝類洞の胸腺外分化機構の障害が示唆された. |
| Author | 立木, 成之 金崎, 章 宇井, 忠公 里井, 重仁 阿部, 俊夫 永山, 和男 武隈, 吉房 込山, 賢次 田中, 照二 森本, 晉 猫橋, 俊文 秋月, 摂子 |
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| Publisher | 一般社団法人 日本肝臓学会 |
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| References | 2) 山田龍作,中塚春樹,中村健治,他:肝細胞癌に対するTranscatheter arterial embolization therapy15例の経験.肝臓 20: 595-603, 1979 6) Scigel JP, Shron M, Smith PL, et al: The IL-2 receptor beta chain (p70): Role in megiating signals for LAK, NK, and proliferative activities. Science 238: 75-78, 1987 7) Takeshita T, Asano H, Ohtani K, et al: Cloning of the γ chain of the human IL-2 receptor complexes including the human γ chain. Eur J Immunol 23: 2472-2476, 1993 14) 込山賢次,武隈吉房,猫橋俊文,他:主にエタノールの腫瘍外漏出の把握度からみた肝細胞癌に対する透視下造影剤混合エタノール注入療法の臨床的価値.日消会誌 91: 162-170, 1994 20) 大井博道,山本忠司,沢井ユカ,他:肝細胞癌に対する区域性肝動脈同時塞栓化学療法(セメント療法)の治療成績.癌と化学療法 16: PART-II, 2853-2857, 1989 13) 伊藤俊雄,辻孝夫:BMRを用いた肝癌の治療.肝胆膵 18: 259-264, 1989 15) Ohashi Y, Takeshita T, Nagata K, et al: Differential expression of interleukin-2 receptor subunits, p55 and p75, on various populations of primary peripherl blood mononuclear cells. J Immunol 143: 3548-3555, 1989 11) 竹内勤:T細胞の分化機能とCD45R. Annual Review免疫: 47-56, 1991 17) Seki S, Abo T, Masuda T, et al: Identification of activated T cell receptor γδ lymphocytes in the liver of tumor-bearing hosts. J Clin Invest 86: 409-415, 1990 8) 水嶋宣章,中島猛行,金井弘一,他:肝動脈塞栓術が肝細胞癌患者のNK活性およびNK細胞表面マーカーに及ぼす影響.肝臓 30: 748-753, 1989 5) Tsudo M, Goldman CK, Bongiovanni KF, et al: The p75 peptide is the receptor for interleukin 2 expressed on large granular lymphocytes and is responsible for the interleukin 2 activation of these cells. Proc Natl Acad Sci USA 84: 5394-5398, 1987 18) 安保徹,関修司,樗木俊聡,他:γδT細胞の生体内機能.Annual Review免疫: 39-46, 1991 1) 竹下敏一,菅村和夫:IL2レセプタ-γ鎖.Annual Review免疫. 113-118, 1994 16) 安保徹,渡部久実,樗木俊聡,他:T細胞の胸腺外分化.Annual Review免疫: 9-19, 1992 4) Uchiyama T, Nelson DL, Fleisher TA, et al: A monoclonal antibody (anti-Tac) reactive with activated and functionally mature human T cells. J Immunol 126: 1393-1397, 1981 3) 原発性肝癌取扱い規約,日本肝癌研究会編,第3版,金原出版,東京, 1992 9) 込山賢次:肝動脈塞栓療法の肝細胞癌患者の抗腫瘍免疫能におよぼす影響についての検討.日消会誌 89: 2594-2603, 1992 12) 込山賢次,立木成之,武隈吉房,他:肝動脈塞栓療法によって引き起こされる肝細胞癌患者の抗腫瘍免疫能の低下.消化器科 19: 54-59, 1994 19) Ohteki T, Seki S, Abo T, et al: Liver is a possible site for the proliferation of abnormal CD3+ CD4- CD8- double negative lymphocytes in autoimmune MRL lpr/lpr mice. J Exp Med 172: 7-12, 1990 10) Akbar AN, Terry L, Timms A, et al: Loss of CD45R and gain of UCHL1 reactivity is a feature of primes T cells. J Immunol 140: 2171-2178, 1988 |
| References_xml | – reference: 15) Ohashi Y, Takeshita T, Nagata K, et al: Differential expression of interleukin-2 receptor subunits, p55 and p75, on various populations of primary peripherl blood mononuclear cells. J Immunol 143: 3548-3555, 1989 – reference: 1) 竹下敏一,菅村和夫:IL2レセプタ-γ鎖.Annual Review免疫. 113-118, 1994 – reference: 3) 原発性肝癌取扱い規約,日本肝癌研究会編,第3版,金原出版,東京, 1992 – reference: 13) 伊藤俊雄,辻孝夫:BMRを用いた肝癌の治療.肝胆膵 18: 259-264, 1989 – reference: 14) 込山賢次,武隈吉房,猫橋俊文,他:主にエタノールの腫瘍外漏出の把握度からみた肝細胞癌に対する透視下造影剤混合エタノール注入療法の臨床的価値.日消会誌 91: 162-170, 1994 – reference: 6) Scigel JP, Shron M, Smith PL, et al: The IL-2 receptor beta chain (p70): Role in megiating signals for LAK, NK, and proliferative activities. Science 238: 75-78, 1987 – reference: 7) Takeshita T, Asano H, Ohtani K, et al: Cloning of the γ chain of the human IL-2 receptor complexes including the human γ chain. Eur J Immunol 23: 2472-2476, 1993 – reference: 2) 山田龍作,中塚春樹,中村健治,他:肝細胞癌に対するTranscatheter arterial embolization therapy15例の経験.肝臓 20: 595-603, 1979 – reference: 12) 込山賢次,立木成之,武隈吉房,他:肝動脈塞栓療法によって引き起こされる肝細胞癌患者の抗腫瘍免疫能の低下.消化器科 19: 54-59, 1994 – reference: 17) Seki S, Abo T, Masuda T, et al: Identification of activated T cell receptor γδ lymphocytes in the liver of tumor-bearing hosts. J Clin Invest 86: 409-415, 1990 – reference: 20) 大井博道,山本忠司,沢井ユカ,他:肝細胞癌に対する区域性肝動脈同時塞栓化学療法(セメント療法)の治療成績.癌と化学療法 16: PART-II, 2853-2857, 1989 – reference: 11) 竹内勤:T細胞の分化機能とCD45R. Annual Review免疫: 47-56, 1991 – reference: 9) 込山賢次:肝動脈塞栓療法の肝細胞癌患者の抗腫瘍免疫能におよぼす影響についての検討.日消会誌 89: 2594-2603, 1992 – reference: 19) Ohteki T, Seki S, Abo T, et al: Liver is a possible site for the proliferation of abnormal CD3+ CD4- CD8- double negative lymphocytes in autoimmune MRL lpr/lpr mice. J Exp Med 172: 7-12, 1990 – reference: 16) 安保徹,渡部久実,樗木俊聡,他:T細胞の胸腺外分化.Annual Review免疫: 9-19, 1992 – reference: 5) Tsudo M, Goldman CK, Bongiovanni KF, et al: The p75 peptide is the receptor for interleukin 2 expressed on large granular lymphocytes and is responsible for the interleukin 2 activation of these cells. Proc Natl Acad Sci USA 84: 5394-5398, 1987 – reference: 10) Akbar AN, Terry L, Timms A, et al: Loss of CD45R and gain of UCHL1 reactivity is a feature of primes T cells. J Immunol 140: 2171-2178, 1988 – reference: 18) 安保徹,関修司,樗木俊聡,他:γδT細胞の生体内機能.Annual Review免疫: 39-46, 1991 – reference: 4) Uchiyama T, Nelson DL, Fleisher TA, et al: A monoclonal antibody (anti-Tac) reactive with activated and functionally mature human T cells. J Immunol 126: 1393-1397, 1981 – reference: 8) 水嶋宣章,中島猛行,金井弘一,他:肝動脈塞栓術が肝細胞癌患者のNK活性およびNK細胞表面マーカーに及ぼす影響.肝臓 30: 748-753, 1989 |
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| SubjectTerms | インターロイキン2受容体β鎖 肝動脈塞栓療法 肝細胞癌 肝類洞 |
| Title | 肝細胞癌に対する肝動脈塞栓療法(TAE)によって引き起こされる末梢血リンパ球のインターロイキン2レセプターβ鎖発現の抑制 |
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