造血器疾患に合併した重症感染症に対するCefuzonamの有効性と安全性の検討 阪神造血器疾患感染症研究グループ

造血器疾患に合併した重症感染症151例に対し, Cefuzonam (CZON) を投与し, その有効性と安全性について検討した。CZONの投与量, 投与方法は1日2.0～6.0gを2～3回に分割し, 静注又は点滴静注により投与した。 その結果, CZONの臨床効果は著効34例, 有効40例, やや有効5例, 無効57例であり, 有効率は54.4%であつた。投与後の好中球数が500/μl以下の症例で43.8%, 100/μl以下の症例で35.9%の有効率が得られた。起炎菌が同定された例での有効率は, 70.6% (グラム陰性菌66.7%, グラム陽性菌80.0%) であつた。これに対して, 起...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published inThe Japanese Journal of Antibiotics Vol. 45; no. 11; pp. 1460 - 1468
Main Authors 赤坂, 清司, 正岡, 徹, 川越, 裕也, 巽, 典之, 木谷, 照夫, 堀内, 篤, 陰山, 克, 長谷川, 廣文, 永井, 清保, 米沢, 毅, 安永, 幸二郎
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 公益財団法人 日本感染症医薬品協会 25.11.1992
Online AccessGet full text
ISSN0368-2781
2186-5477
DOI10.11553/antibiotics1968b.45.1460

Cover

More Information
Summary:造血器疾患に合併した重症感染症151例に対し, Cefuzonam (CZON) を投与し, その有効性と安全性について検討した。CZONの投与量, 投与方法は1日2.0～6.0gを2～3回に分割し, 静注又は点滴静注により投与した。 その結果, CZONの臨床効果は著効34例, 有効40例, やや有効5例, 無効57例であり, 有効率は54.4%であつた。投与後の好中球数が500/μl以下の症例で43.8%, 100/μl以下の症例で35.9%の有効率が得られた。起炎菌が同定された例での有効率は, 70.6% (グラム陰性菌66.7%, グラム陽性菌80.0%) であつた。これに対して, 起炎菌の同定されなかつた例での有効率は52.1%であった。他剤先行投与抗生物質無効例に対する有効率は41.5%であつたが, この中で先行抗生物質が1剤の場合の有効率は50.0%であった。 安全性評価では副作用2例, 検査値異常4例の合計6例, 3.9%であった。
ISSN:0368-2781
2186-5477
DOI:10.11553/antibiotics1968b.45.1460