産婦人科領域におけるCefuzonamの基礎的・臨床的研究 Cefuzonam産婦人科感染症研究会
Cefuzonam (CZON, L-105) の産婦人科領域における感染症に対する有効性と安全性を基礎的, 臨床的に評価し, 以下の成績を得た。 1. 産婦人科領域感染症から比較的高頻度に分離されたStaphylococcus aureus, Coagulase (一) staphylococci, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Bacteroides fragilis group, Peplostreplococcus spp. に対するCZONのMICのPeak値は106CFU/ml接種でそれぞれ0.39, 0.20, 0.024, 0...
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| Published in | The Japanese Journal of Antibiotics Vol. 41; no. 8; pp. 971 - 996 |
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| Format | Journal Article |
| Language | Japanese |
| Published |
公益財団法人 日本感染症医薬品協会
25.08.1988
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| Online Access | Get full text |
| ISSN | 0368-2781 2186-5477 |
| DOI | 10.11553/antibiotics1968b.41.971 |
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| Abstract | Cefuzonam (CZON, L-105) の産婦人科領域における感染症に対する有効性と安全性を基礎的, 臨床的に評価し, 以下の成績を得た。 1. 産婦人科領域感染症から比較的高頻度に分離されたStaphylococcus aureus, Coagulase (一) staphylococci, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Bacteroides fragilis group, Peplostreplococcus spp. に対するCZONのMICのPeak値は106CFU/ml接種でそれぞれ0.39, 0.20, 0.024, 0.024～0.05, 12.5, 0.20μg/mlであった。 2. CZON 1gを静注後, 骨盤死腔滲出液への移行は60.9分に最高になり, その時の濃度は18.7μg/mlであった。各組織への移行は0.6～27.9分で最高に達し, その濃度は11.9～26.3μg/gであった。又, 1g 1時間点滴静注した場合, 骨盤死腔滲出液への移行は点滴静注終了後97.0分で最高に達し, その濃度は8.3μg/mlであった。各組織への移行性は点滴静注終了直後に最高になり, その濃度は14.3～30.0μg/gであった。 2g 1時間点滴静注の場合, 各組織への移行は投与終了直後に最高に達し, その濃度は35.0～53.9μg/gで, 用量依存的に高くなっていた。 3. 臨床効果は婦人性器感染症206例で検討した。有効率は子宮内感染症で97.1% (67例/69例), 骨盤内感染症で81.6% (31例/38例), 子宮付属器炎で91.8% (45例/49例), 外性器感染で95.2% (20例/21例), その他の感染症では86.2% (25例/29例) であった。 4. 副作用はCZONを投与した262例中7例に発現し, 主な症状は発疹, 発赤など皮膚症状であった。臨床検査値異常は9例にみられたが, そのほとんどが肝機能検査値の軽度上昇であった。 以上のことからCZONは産婦人科領域の感染症に対して有用性の高い薬剤と考えられる。 |
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| AbstractList | Cefuzonam (CZON, L-105) の産婦人科領域における感染症に対する有効性と安全性を基礎的, 臨床的に評価し, 以下の成績を得た。 1. 産婦人科領域感染症から比較的高頻度に分離されたStaphylococcus aureus, Coagulase (一) staphylococci, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Bacteroides fragilis group, Peplostreplococcus spp. に対するCZONのMICのPeak値は106CFU/ml接種でそれぞれ0.39, 0.20, 0.024, 0.024～0.05, 12.5, 0.20μg/mlであった。 2. CZON 1gを静注後, 骨盤死腔滲出液への移行は60.9分に最高になり, その時の濃度は18.7μg/mlであった。各組織への移行は0.6～27.9分で最高に達し, その濃度は11.9～26.3μg/gであった。又, 1g 1時間点滴静注した場合, 骨盤死腔滲出液への移行は点滴静注終了後97.0分で最高に達し, その濃度は8.3μg/mlであった。各組織への移行性は点滴静注終了直後に最高になり, その濃度は14.3～30.0μg/gであった。 2g 1時間点滴静注の場合, 各組織への移行は投与終了直後に最高に達し, その濃度は35.0～53.9μg/gで, 用量依存的に高くなっていた。 3. 臨床効果は婦人性器感染症206例で検討した。有効率は子宮内感染症で97.1% (67例/69例), 骨盤内感染症で81.6% (31例/38例), 子宮付属器炎で91.8% (45例/49例), 外性器感染で95.2% (20例/21例), その他の感染症では86.2% (25例/29例) であった。 4. 副作用はCZONを投与した262例中7例に発現し, 主な症状は発疹, 発赤など皮膚症状であった。臨床検査値異常は9例にみられたが, そのほとんどが肝機能検査値の軽度上昇であった。 以上のことからCZONは産婦人科領域の感染症に対して有用性の高い薬剤と考えられる。 |
| Author | 渡辺, 博子 山元, 貴雄 湯沢, 秀夫 畑瀬, 哲郎 池下, 久弥 堀井, 高久 植村, 次雄 岡田, 弘二 相馬, 彰 松井, 英雄 藤原, 篤 西村, 満 小幡, 功 高橋, 克幸 岡田, 悦子 矢嶋, 聰 山賀, 明弘 山澤, 功二 鈴木, 猛 大桃, 幸夫 谷山, 圭一 門元, 則達 吉田, 威 岡村, 州博 加藤, 俊 早崎, 源基 野田, 克已 小林, 裕 宮崎, 亮一郎 竹内, 正七 福永, 完吾 池野, 暢子 占部, 武 渡辺, 正昭 岩瀬, 一 林, 茂興 飯塚, 貞男 南, 幹雄 斉藤, 豊一 内藤, 博之 柴田, 繁男 荒木, 壮 川口, 勲 山尾, 裕道 真木, 正博 金尾, 昌明 高岡, 波留人 星, 和彦 中野, 隆 佐藤, 章 水口, 弘司 林, 茂一郎 大和, 竜夫 池田, 信子 保田, 仁介 平林, 光司 亀田, 省吾 清水, 洋 高見澤, 裕吉 大塚, 尚之 太田, 博孝 牟禮, 一秀 大岩, 一彦 有広, 忠雅 國井, 勝昭 鶴岡, 信博 森, 憲正 舘野, 政也 小原, 達也 久保, 田健二 中川, 公夫 張, 南薫 野田, 正和 渕, 利雄 宮川, 勇生 一戸, 喜兵衛 森本, 勝 大屋, 敦 木村, 武彦 牧野田, 知 本郷, 基弘 出口, 浩一 白川, 光一 熊谷, 一郎 鳥居, 豊 渡辺, 哲也 山辺, 徹 松井, 幸雄 鈴木, 三郎 森本, 紀 我妻, 発 箕浦, 茂樹 穂垣, 正暢 原, 鐵晃 辻井, 孝 佐藤, 卓 吉村, 由紀子 加藤, 喜市 飯田, 晃司 斉藤, 聰史 |
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| PublicationTitle | The Japanese Journal of Antibiotics |
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| PublicationYear | 1988 |
| Publisher | 公益財団法人 日本感染症医薬品協会 |
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| References | 4) 谷村弘, 小林展章, 斎藤徹, 吉田圭介, 高橋裕, 小澤和恵, 間嶋正徳, 金盛彦, 山内清明, 中山昇, 大隈喜代志, 関谷司, 瀬戸山元一, 向原純雄, 尹光俊, 大野暢宏, 四元文明, 入尾英一郎, 樋口章夫, 上本伸二, 高橋修一, 浜垣仁, 岡村隆仁, 松本浩生, 大谷博, 牧安孝, 三宅廣隆, 安本裕, 足立幸人, 加藤仁司: 胆道感染症の化学療法 (XXVIII). L-105の胆汁中移行, 胆嚢組織内濃度および臨床効果について. Chemotherapy 34 (Suppl. 3): S601-S617, 1986 1) 疋田宗生, 三橋進, 井上松久: L-105の細菌学的評価. Chemotherapy 34 (Suppl. 3): S1-S16, 1986 7) 日本化学療法学会: 最小発育阻止濃度 (MIC) 測定法再改訂について (1968年制定, 1974年改訂). Chemotherapy 29: 76-79, 1981 2) 横田健, 吉田玲子, 鈴木映子, 新井京子: L-105の抗菌力, β-Lactamase安定性, Penicillin結合蛋自への親和性および補体・白血球との協力的殺菌作用. Chemotherapy 34 (Suppl. 3): S17-S34, 1986 8) 嫌気性菌MIC測定法検討委員会: 嫌気性菌の最小発育阻止濃度 (MIC) 測定法. Chemotherapy 27: 559-560, 1979 6) 新薬シンポジウム, L-105. 第33回日本化学療法学会総会, May 23-25, 1985 (東京 3) 中島光好, 橋本久邦, 滝口祥令, 水野淳宏, 渡辺邦友, 上野一恵, 吉住完治: L-105の臨床第一相試験. Chemotherapy 34 (Suppl. 3): S133-S148 1986 5) 稲垣宏, 奥井津二: 抗生剤L-105の基礎的検討. Chemotherapy 34 (Suppl. 3): S557-S560, 1986 |
| References_xml | – reference: 4) 谷村弘, 小林展章, 斎藤徹, 吉田圭介, 高橋裕, 小澤和恵, 間嶋正徳, 金盛彦, 山内清明, 中山昇, 大隈喜代志, 関谷司, 瀬戸山元一, 向原純雄, 尹光俊, 大野暢宏, 四元文明, 入尾英一郎, 樋口章夫, 上本伸二, 高橋修一, 浜垣仁, 岡村隆仁, 松本浩生, 大谷博, 牧安孝, 三宅廣隆, 安本裕, 足立幸人, 加藤仁司: 胆道感染症の化学療法 (XXVIII). L-105の胆汁中移行, 胆嚢組織内濃度および臨床効果について. Chemotherapy 34 (Suppl. 3): S601-S617, 1986 – reference: 6) 新薬シンポジウム, L-105. 第33回日本化学療法学会総会, May 23-25, 1985 (東京) – reference: 1) 疋田宗生, 三橋進, 井上松久: L-105の細菌学的評価. Chemotherapy 34 (Suppl. 3): S1-S16, 1986 – reference: 7) 日本化学療法学会: 最小発育阻止濃度 (MIC) 測定法再改訂について (1968年制定, 1974年改訂). Chemotherapy 29: 76-79, 1981 – reference: 5) 稲垣宏, 奥井津二: 抗生剤L-105の基礎的検討. Chemotherapy 34 (Suppl. 3): S557-S560, 1986 – reference: 8) 嫌気性菌MIC測定法検討委員会: 嫌気性菌の最小発育阻止濃度 (MIC) 測定法. Chemotherapy 27: 559-560, 1979 – reference: 2) 横田健, 吉田玲子, 鈴木映子, 新井京子: L-105の抗菌力, β-Lactamase安定性, Penicillin結合蛋自への親和性および補体・白血球との協力的殺菌作用. Chemotherapy 34 (Suppl. 3): S17-S34, 1986 – reference: 3) 中島光好, 橋本久邦, 滝口祥令, 水野淳宏, 渡辺邦友, 上野一恵, 吉住完治: L-105の臨床第一相試験. Chemotherapy 34 (Suppl. 3): S133-S148 1986 |
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| Subtitle | Cefuzonam産婦人科感染症研究会 |
| Title | 産婦人科領域におけるCefuzonamの基礎的・臨床的研究 |
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