通年性アレルギー性鼻炎に対するE 0659点鼻ゲルの臨床的検討 至適投与量の検討
通年性アレルギー性鼻炎を対象に, EO659点鼻ゲルの至適用量を検討するために1日2回噴霧による3用量 (L群: 6μg/噴霧, M群: 15μg/噴霧, H群: 30μg/噴霧) 群間の二重盲検比較試験を実施した. 総症例209例のうち有効性解析対象例は159例であり,「中等度改善」以上の最終全般改善度はL群44%, M群53%, H群35%であつた. 本試験においてみられた副作用はM群の「鼻出血」の1例のみであり, 概括安全度の「安全である」はL群98%, M群99%, H群96%であつた. 有効性と安全性を加味した有用度においては「有用」以上でL群46%, M群55%, H群33%であり...
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Published in | 耳鼻と臨床 Vol. 42; no. 2; pp. 161 - 183 |
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Format | Journal Article |
Language | Japanese |
Published |
耳鼻と臨床会
20.03.1996
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Subjects | |
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Summary: | 通年性アレルギー性鼻炎を対象に, EO659点鼻ゲルの至適用量を検討するために1日2回噴霧による3用量 (L群: 6μg/噴霧, M群: 15μg/噴霧, H群: 30μg/噴霧) 群間の二重盲検比較試験を実施した. 総症例209例のうち有効性解析対象例は159例であり,「中等度改善」以上の最終全般改善度はL群44%, M群53%, H群35%であつた. 本試験においてみられた副作用はM群の「鼻出血」の1例のみであり, 概括安全度の「安全である」はL群98%, M群99%, H群96%であつた. 有効性と安全性を加味した有用度においては「有用」以上でL群46%, M群55%, H群33%であり, L群とM群はH群に対して有意に優れていた (U検定). 以上より, E0659点鼻ゲルの至適用量は15μg/噴霧であることが示唆された. |
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ISSN: | 0447-7227 2185-1034 |
DOI: | 10.11334/jibi1954.42.2_161 |