Oxocyclohexadienylidene-Substituted Subporphyrins

Das chinoide Subporphyrin‐Analogon 2, synthetisiert durch Oxidation des meso‐Tris(3,5‐di‐tert‐butyl‐4‐hydroxyphenyl)subporphyrins 1 (siehe Schema), kann leicht zu der anionischen Spezies 3 deprotoniert werden. Alle drei Makrocyclen wurden strukturell charakterisiert, und die vollständige Delokalisie...

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Published inAngewandte Chemie Vol. 123; no. 14; pp. 3311 - 3314
Main Authors Hayashi, Shin-ya, Sung, Jooyoung, Sung, Young Mo, Inokuma, Yasuhide, Kim, Dongho, Osuka, Atsuhiro
Format Journal Article
LanguageEnglish
Published Weinheim WILEY-VCH Verlag 28.03.2011
WILEY‐VCH Verlag
Subjects
Delokalisierung
Konjugierte Systeme
Oxoporphyrinogene
Porphyrinoide
Subporphyrine
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Summary:Das chinoide Subporphyrin‐Analogon 2, synthetisiert durch Oxidation des meso‐Tris(3,5‐di‐tert‐butyl‐4‐hydroxyphenyl)subporphyrins 1 (siehe Schema), kann leicht zu der anionischen Spezies 3 deprotoniert werden. Alle drei Makrocyclen wurden strukturell charakterisiert, und die vollständige Delokalisierung der negativen Ladung in 3 wurde nachgewiesen.
Bibliography:MEXT - No. 22245006; No. 20108001
World Class University Program - No. R32-2008-000-10217-0
AFSOR/AOARD - No. FA 2386-09-1-4092
Ministry of Education and Human Resources Development, Korea
ark:/67375/WNG-MQWT0W51-3
ArticleID:ANGE201006449
This work was supported by Grants-in-Aid (nos. 22245006 (A) and 20108001 "pi-Space") from MEXT. The work at Yonsei University was supported by World Class University Program (R32-2008-000-10217-0) and the Star Faculty program from the Ministry of Education and Human Resources Development, Korea, and AFSOR/AOARD grant (no. FA 2386-09-1-4092).
istex:935684AA6EF22CC86643511A9C6579FD0AAAD314
This work was supported by Grants‐in‐Aid (nos. 22245006 (A) and 20108001 “pi‐Space”) from MEXT. The work at Yonsei University was supported by World Class University Program (R32‐2008‐000‐10217‐0) and the Star Faculty program from the Ministry of Education and Human Resources Development, Korea, and AFSOR/AOARD grant (no. FA 2386‐09‐1‐4092).
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.201006449