Palladium(0)-Catalyzed Intermolecular Amination of Unactivated C sp 3H Bonds

Auf die eine oder andere Weise: Die Titelreaktion nichtaktivierter C sp 3‐H‐Bindungen mit Arylaminen wird untersucht (siehe Schema; dba=Dibenzylidenaceton, Tf=Trifluormethansulfonyl). Durch Einstellen der sterischen Eigenschaften des Substrats kann entweder das C‐N‐Kreuzkupplungsprodukt oder das C‐H...

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Published inAngewandte Chemie Vol. 123; no. 37; pp. 8806 - 8810
Main Authors Pan, Jun, Su, Mingjuan, Buchwald, Stephen L.
Format Journal Article
LanguageEnglish
Published Weinheim WILEY-VCH Verlag 05.09.2011
WILEY‐VCH Verlag
Subjects
Amine
C-H-Aminierungen
Homogene Katalyse
Palladium
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Summary:Auf die eine oder andere Weise: Die Titelreaktion nichtaktivierter C sp 3‐H‐Bindungen mit Arylaminen wird untersucht (siehe Schema; dba=Dibenzylidenaceton, Tf=Trifluormethansulfonyl). Durch Einstellen der sterischen Eigenschaften des Substrats kann entweder das C‐N‐Kreuzkupplungsprodukt oder das C‐H‐Aminierungsprodukt selektiv erhalten werden.
Bibliography:istex:573E50630CAB93F88700166B652A44C35344E113
Generous financial support from the National Institutes of Health (GM-46059) is gratefully acknowledged. The Bruker 400 MHz instrument used in this work was purchased with funding from the National Institutes of Health (GM 1S10RR13886-01). We are grateful to Georgiy Teverovskiy (MIT) for initial studies on DFT calculations and to Sophie Rousseaux (MIT) for helpful discussions.
National Institutes of Health - No. GM-46059; No. GM 1S10RR13886-01
ArticleID:ANGE201102880
ark:/67375/WNG-HWFCLCDM-8
Generous financial support from the National Institutes of Health (GM‐46059) is gratefully acknowledged. The Bruker 400 MHz instrument used in this work was purchased with funding from the National Institutes of Health (GM 1S10RR13886‐01). We are grateful to Georgiy Teverovskiy (MIT) for initial studies on DFT calculations and to Sophie Rousseaux (MIT) for helpful discussions.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.201102880