Multiplicación in vitrodel Piñón Azul Pinus maximartinezii (Rzedowski)

• Published in: Phyton (Buenos Aires) Vol. 75; pp. 109 - 113
• Main Authors: Ojeda-Zacarías, Ma del Carmen(Instituto Tecnológico de Nuevo León), Luna-Olvera, Hugo A(Facultad de Ciencias Biológicas Instituto de Biotecnología), Morales-Ramos, Lilia H(Facultad de Ciencias Biológicas Instituto de Biotecnología), Verde-Star, María J(Facultad de Ciencias Biológicas Instituto de Biotecnología), Torres-Cepeda, Teresa E(Facultad de Ciencias Biológicas Instituto de Biotecnología), Pereyra-Alférez, Benito(Facultad de Ciencias Biológicas Instituto de Biotecnología), Iracheta- Donjuan, Leobardo(Instituto Nacional Investigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias Campo Experimental Rosario Izapa), Olivares-Sáenz, Emilio(Facultad de Agronomía Laboratorio de Biotecnología Vegetal), Salazar-Sáenz, Raúl(Facultad de Agronomía Laboratorio de Biotecnología Vegetal), Cárdenas-Cerda, Elizabeth(Facultad de Agronomía Laboratorio de Biotecnología Vegetal)
• Format: Journal Article
• Language: Spanish; Portuguese
• Published: Fundación Rómulo Raggio 01.12.2006
• Subjects: Conifers; Coníferas; Foliar primordial; Micropropagación; Micropropagation; Organogénesis; Piñon Azul; Piñón azul; PLANT SCIENCES; Primordios foliares; Piñon Azul; Primordios foliares; Organogénesis; Coníferas; Conifers; Micropropagation; Foliar primordial; Piñón azul; Micropropagación
• ISSN: 1851-5657; 1851-5657

Pinus maximartinezii (Rzedowski) es una especie endémica en peligro de extinción, confinada a una población de aproximadamente 2000 a 2500 árboles maduros en una superficie de 400 ha. En estos casos, es necesario establecer técnicas de propagación que permitan incrementar la disponibilidad del material vegetativo. El objetivo de este trabajo fue desarrollar un protocolo para la multiplicación in vitro de Pinus maximartinezii por medio de organogénesis. Embriones cigóticos y cotiledones obtenidos de semillas maduras fueron colocados en los medios de cultivo DCR y GD adicionados con 0.3 mgl-1 y 0.5mgl-1 de BAP; 0.01 mgl-1 de NAA, permaneciendo por 6 semanas en condiciones de 26°C ± 2°C y un fotoperíodo de 16 h luz y 8 h oscuridad. Posteriormente los explantes fueron transferidos a los medios de cultivo (DCR y GD) sin reguladores de crecimiento a intervalos de 15 días, durante 6 semanas. En la siguiente etapa (alargamiento de yemas), la variable evaluada fue número de explantes con yemas. Por último los explantes fueron transferidos a los mismos medios de cultivo sin reguladores de crecimiento, adicionados con 0.1% de carbón activado, permaneciendo por 8 semanas; evaluándose posteriormente el número de brotes por embrión. Los análisis de varianza mostraron diferencia significativa en medios de cultivo y concentración de reguladores de crecimiento. Pinus maximartinezii (Rzedowski) is an endemic endangered species, confined to a single population of approximately 2000 to 2500 mature trees. It covers about 400 ha in southern Zacatecas, Mexico. The success of tissue culture techniques for germplasm preservation depends on regeneration of cultures. The objective of this study was to achieve an in vitro proliferation protocol using organogenesis technique for Pinus maximartinezii. Mature seeds were surface sterilized in 6% H2O2 v/v. Isolated cotyledons and zygotic embryos were cultured on shoot induction media. DCR and GD media were supplemented with 0.3 and 0.5 mgl-1 BAP; 0.01 mgl-1 ANA and vitamin solution. Explants were incubated at 26 ± 2ºC under a 16h photoperiod. The explants were transferred every 15 days to hormone-free medium (DCR and GD) for a period of 6 wk for bud development. The number of explants forming buds was determined. After induction of buds, the explants were transferred to a hormone-free basal medium, to which 0.1% activated charcoal was added. After 8 wk, the number of shoots per embryo was evaluated. Effects of either basal media or plant growth regulator concentrations were significantly different (p<0.05).