Variabilidade isoesterásica associada a genes de resistência à ferrugem da folha do trigo

• Published in: Fitopatologia brasileira Vol. 30; no. 3; pp. 267 - 273
• Main Authors: Sbalcheiro, Cheila C.(Universidade de Passo Fundo), Brammer, Sandra P.(Embrapa Trigo), Barcellos, Amarilis L.(OR Melhoramento de Sementes Ltda)
• Format: Journal Article
• Language: Portuguese
• Published: Sociedade Brasileira de Fitopatologia 01.06.2005
• Subjects: AGRONOMY; esterase; genetic similarity; PLANT SCIENCES; Puccinia triticina; similaridade genética; Triticum aestivum; Puccinia triticina; esterase; genetic similarity; similaridade genética; Triticum aestivum
• ISSN: 0100-4158; 1678-4677; 1678-4677
• DOI: 10.1590/s0100-41582005000300008

A triticultura brasileira apresenta constantes perdas no rendimento, associadas à ocorrência da ferrugem da folha, causada pelo fungo Puccinia triticina. A incorporação da resistência genética e o conhecimento do número de genes envolvidos são importantes para os programas de melhoramento genético vegetal, que a cada ano têm introduzido resistência qualitativa nas cultivares, visando superar o aparecimento de novas raças do patógeno. As técnicas bioquímicas, baseadas na análise de polimorfismo de enzimas, possibilitam a rápida e precisa detecção de marcadores moleculares, para o estudo de aspectos básicos de genética vegetal, bem como representam valiosa ferramenta de apoio aos programas de melhoramento, pois permitem a identificação antecipada de genótipos resistentes e suscetíveis. Este trabalho visa avaliar, fitopatológica e molecularmente, a população haplodiplóide Trigo BR 35 (resistente)/IAC 13-Lorena (suscetível) de trigo (Triticum aestivum), quanto à resistência de planta adulta à ferrugem da folha, bem como à similaridade genética presente na progênie haplodiploidizada na geração F1. Nas avaliações fitopatológicas em planta adulta, das 96 linhas duplo-haplóide, 29 foram resistentes, 15 suscetíveis e 52 intermediárias apresentaram reação que variou entre nível de resistência inferior ao determinado para Trigo BR 35 a menos suscetível do que IAC 13-Lorena. A análise genética revelou dois genes parcialmente dominantes. Na análise bioquímica, através do sistema isoenzimático das esterases, foram detectadas, seis bandas, todas anódicas e com especificidade alfa-esterásica, cujas MRs (migração relativa) variaram de 0,09 a 0,69. Quanto à variabilidade genética, foi detectada, para as 96 linhas, elevada similaridade genética, a qual confirmou as análises isoesterásicas. Yield redutions associated with leaf rust, caused by the fungus Puccinia triticina, are recorded for Brazilian wheat (Triticum aestivum) crops. Incorporation of genetic resistance and knowing the number of genes involved are important tools for plant genetic breeding programs, which are consistently introducing qualitative resistance in cultivars aiming to cope with new races of the pathogen. Biochemical techniques, based upon the analysis of the polymorphism of enzymes, provide a rapid and accurate detection of molecular markers and, also, play a valuable support role in breeding programs for predicting the identification of resistant and susceptible genotypes. The objective of this investigation was to carry out a phytopathological and molecular assessment of the haplodiploid population Trigo BR 35 (resistant)/IAC13-Lorena (susceptible) as to its adult plant resistance to leaf rust, as well as to the genetic similarity available in the progeny haplodiploidized in F1 generation. From a total of 96 double haploid lines evaluated for leaf rust, at adult-plant stage, 29 were resistant, 15 were susceptible and 52 showed less resistance than Trigo BR 35 than that presented by IAC 13-Lorena. The genetic analysis showed that the resistance was due to two partially dominant genes. In the biochemical analysis, made through isoenzymatic esterase system, six bands were detected, all of them anodic and with alpha-esterasic specificity the relative migration varied from 0,09 to 0,69. A high genetic similarity was detected, which confirmed isoesterasic analyses, for the 96 double haploid lines.