Katalytische hydrierung von halogenmonosilanen mit tributylzinnhydrid

• Published in: Journal of organometallic chemistry Vol. 508; no. 1; pp. 147 - 152
• Main Authors: Pätzold, U., Roewer, G., Herzog, U.
• Format: Journal Article
• Language: German
• Published: Elsevier B.V 08.02.1996
• Subjects: Catalysis; Halogenosilanes; Hydrogenation; Silicon; Tributylstannane; Silicon; Halogenosilanes; Catalysis; Tributylstannane; Hydrogenation
• ISSN: 0022-328X; 1872-8561
• DOI: 10.1016/0022-328X(95)05847-I

Bu 3SnH is an effective reagent for partial conversion of SiCl into SiH groups. The presented hydrogenation mechanism postulates the coordination of the catalyst (Lewis bases) or the solvent to silicon, giving an intermediate with higher coordinated silicon atom in the first step, followed by the attack of tributyltin hydride by a single electron transfer. This mechanism implies that the intermediate having a hypervalent silicon atom reacts more rapidly than the starting tetracoordinated silane. Bu 3SnH ist effektives Hydriermittel zur partiellen Umwandlung von SiCl in SiH-Gruppen. Der vorgestellte Hydriermechanismus erfordert die Koordination eines Katalysators (Lewis-Base) oder des Lösungsmittels unter Bildung eines Intermediates mit höher koordiniertem Siliciumatom in einem ersten Schritt. Dieser wird gefolgt von dem Angriff des Tributylzinnhydrids über einen Einelektronen-Transfer-Schritt. Der Mechanismus setzt voraus, daβ das Intermediat mit hypervalentem Si-Atom schneller als das Ausgangssilan mit tetravalentem Si-Atom reagiert.