Atualização no Tratamento da Hipertensão Arterial Pulmonar

• Published in: Arquivos brasileiros de cardiologia Vol. 117; no. 4; pp. 750 - 764
• Main Authors: Fernandes, Caio J., Calderaro, Daniela, Assad, Ana Paula Luppino, Salibe-Filho, William, Kato-Morinaga, Luciana Tamie, Hoette, Susana, Piloto, Bruna, Castro, Marcela Araújo, Lisboa, Roberta Pontes, da Silva, Taysa Antonia Felix, Martins, Murillo de Araújo, Alves-Jr, Jose L., Jardim, Carlos, Terra-Filho, Mario, de Souza, Rogerio
• Format: Journal Article
• Language: English; Portuguese
• Published: Sociedade Brasileira de Cardiologia - SBC 06.10.2021; Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC)
• Subjects: Artigo de Revisão; CARDIAC & CARDIOVASCULAR SYSTEMS; Diagnóstico; Hipertensão arterial pulmonar; Hipertensão Pulmonar; Terapêutica; Terapêutica; Diagnóstico; Therapeutics; Hipertensão Pulmonar; Pulmonary Hypertension; Diagnosis; Hipertensão arterial pulmonar; Pulmonary Arterial Hypertension
• ISSN: 0066-782X; 1678-4170; 1678-4170
• DOI: 10.36660/abc.20200702

Muitos avanços ocorreram nas últimas décadas na terapêutica da hipertensão arterial pulmonar (HAP), uma doença grave, progressiva, incurável e potencialmente fatal. Para seu tratamento adequado, são fundamentais o diagnóstico hemodinâmico e a classificação de sua etiologia, em que várias delas (colagenoses, hipertensão portal, cardiopatia congênitas, esquistossomose) requerem medidas específicas, além do tratamento farmacológico característico para HAP. O tratamento com fármacos-alvo para HAP baseia-se em produtos farmacêuticos que interferem em três vias fisiopatológicas moleculares: da prostaciclina, da endotelina e do óxido nítrico. Tais fármacos apresentam múltiplas apresentações (oral, endovenosa, subcutânea e inalatória) e mudaram a história da HAP. Essas medicações e suas estratégias de uso, assim como particularidades das diferentes formas de HAP, são o foco desta revisão.