DISEÑO Y EVALUACIÓN DE UNA PROTEÍNA MULTIEPITÓPICA COMO CANDIDATA PARA VACUNA CONTRA LA ENFERMEDAD DE CARRIÓN

RESUMEN Objetivos. Diseñar y evaluar una proteína multiepítope como candidato a vacuna contra la enfermedad de Carrión. Materiales y métodos. Mediante herramientas bioinformáticas se seleccionó epítopes de proteínas de membrana externa y se diseñó una proteína multiepítope. El gen de la proteína mul...

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Published inRevista peruana de medicina experimental y salud pública Vol. 36; no. 3; pp. 414 - 422
Main Authors Rojas, Carlos Patricio Padilla, Pari, Priscila Nayu Lope, Solis, Lorena Santos, Mogollón, Cleidy Osorio, Angulo, Lisbet Inga, Calderon, Henri Bailon, Ñique, Adolfo Marcelo, Morales, Jackeline, Egusquiza, Gladis Esther Ventura
Format Journal Article
LanguagePortuguese
Spanish
Published Instituto Nacional de Salud 01.09.2019
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Summary:RESUMEN Objetivos. Diseñar y evaluar una proteína multiepítope como candidato a vacuna contra la enfermedad de Carrión. Materiales y métodos. Mediante herramientas bioinformáticas se seleccionó epítopes de proteínas de membrana externa y se diseñó una proteína multiepítope. El gen de la proteína multiepítope fue subclonado en el plásmido de expresión pET28b y transformado en E. coli BL21 pLys. La proteína multiepítope fue expresada usando isopropil-β-D-1-tiogalactopiranósido y purificada usando resina. Esta proteína purificada fue utilizada para inmunizar ratones BALB/c y se obtuvo anticuerpos policlonales. Se realizaron ensayos de invasión in vitro usando una cepa de Bartonella bacilliformis (B. bacilliformis) a eritrocitos humanos. Resultados. La proteína multiepítope M1 presenta epítopes conservados entre aislamientos de B. bacilliformis, no tóxicos, no homólogos a proteínas humanas y superficiales. Los ratones inmunizados presentaron niveles de anticuerpos IgG capaces de reducir in vitro la tasa de invasión de B. bacilliformis a eritrocitos humanos. Conclusiones. La proteína multiepítope M1 podría servir como candidato a vacuna contra la enfermedad de Carrión; sin embargo, se requiere de más estudios para caracterizar el uso de este antígeno como vacuna.
ISSN:1726-4642
1726-4634
1726-4642
DOI:10.17843/rpmesp.2019.363.4430