Diagnóstico laboratorial de hemoglobinas semelhantes à HbS

• Published in: Jornal brasileiro de patologia e medicina laboratorial Vol. 38; no. 4; pp. 261 - 266
• Main Authors: Zamaro, Paula Juliana Antoniazzo, Canalli, Andréia A., Silva Júnior, Wilson Araujo da, Domingos, Claudia Regina Bonini
• Format: Journal Article
• Language: English; Portuguese
• Published: Sociedade Brasileira de Patologia Clínica; Sociedade Brasileira de Patologia; Sociedade Brasileira de Citopatologia 2002; Sociedade Brasileira de Patologia Clínica
• Subjects: Diagnóstico laboratorial; Hemoglobina S; Isoformas de hemoglobina; MEDICAL LABORATORY TECHNOLOGY; MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL; PATHOLOGY; Hemoglobina S; Hemoglobinopathies; Isoformas de hemoglobina; Diagnóstico laboratorial; Hemoglobin S; Laboratorial diagnostic
• ISSN: 1678-4774; 1678-4774
• DOI: 10.1590/S1676-24442002000400003

A hemoglobina S (HbS) está presente na população brasileira com prevalência variável, dependente dos grupos raciais formadores de cada região. A migração eletroforética em pH alcalino apresenta similaridade com outras hemoglobinas, e estudos complementares para sua correta caracterização são necessários. No presente estudo objetivamos traçar um fluxograma com as metodologias disponíveis para a caracterização da hemoglobina S e das hemoglobinas que apresentam migração semelhante em pH alcalino. No período de janeiro a junho de 2000, analisamos amostras de sangue com suspeita de hemoglobina S encaminhadas ao Laboratório de Hemoglobinas da Unesp. Caracterizamos diferentes mutantes e formas interativas com hemoglobina S, por procedimentos eletroforéticos, em variados pH, análises citológicas e testes bioquímicos específicos. Os procedimentos de análise aplicados resultaram em orientação fornecida aos laboratórios de rotina sobre como proceder no diagnóstico laboratorial destas alterações de hemoglobina. Desta forma contribuímos para um melhor conhecimento sobre a variabilidade genética das hemoglobinas em nossa população, auxiliando no acompanhamento clínico e no aconselhamento genético das hemoglobinopatias com fisiopatologia relacionada à alteração.