Descolamento seroso de coroide como manifestação tardia da síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada

• Published in: Revista Brasileira de Oftalmologia Vol. 78; no. 1; pp. 52 - 55
• Main Authors: Nabila Terra Demachki, Carolina de Aquino Xavier, Leonardo Medlig de Sousa Cravo, Ana Luiza Biancardi, Haroldo Vieira de Moraes Junior
• Format: Journal Article
• Language: English
• Published: Sociedade Brasileira de Oftalmologia 01.02.2019
• Subjects: Doenças da coroide; Panuveíte; Relato de casos; Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada; Síndrome uveomeningoencefalite
• ISSN: 1982-8551
• DOI: 10.5935/0034-7280.20190012

Resumo Relatamos um caso atípico de uma paciente de 40 anos com apresentação completa da Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (SVKH) que após 17 anos do diagnóstico inicial evoluiu com descolamento seroso de coroide. A paciente procurou atendimento com queixa de dor em olho esquerdo (OE). O exame oftalmológico revelou acuidade visual (AV) igual a de movimento de mãos, à biomicroscopia foi observada reação inflamatória granulomatosa na câmara anterior, a tonometria foi igual a 0 mmhg, e a fundoscopia indevassável pela pouca midríase e turvação de meios em OE. O descolamento seroso de coroide foi avaliado através de ultrassonografia ocular. A abordagem terapeutica intituida para paciente consistiu em prednisona 1mg/kg/dia via oral, dexametasona 1mg/mL e atropina 1% colírios. A evolução do quadro foi satisfatória, com melhora da AV para 20/40, ausência de reação inflamatória em câmara anterior, normalização da pressão intraocular e resolução do descolamento seroso de coroide em OE. Concluimos que a fase crônica da SVKH, apesar da manifestação classicamente descrita ser uveíte anterior, pode ter outras apresentações e o descolamento seroso da coroide é uma rara complicação.