Efectos de la toxina botulínica A (Botox®) intraarticular en la artrosis de rodilla avanzada

Objetivos: la osteoartritis es la enfermedad articular más común y una de los problemas de salud más frecuentes y sintomáticos en la madurez y senectud. Este trabajo describe nuestra experiencia clínica con inyecciones intraarticulares de toxina botulínica tipo A (TBA) en dolor de rodilla artrósico...

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Published inRevista de la Sociedad Española del Dolor Vol. 18; no. 6; pp. 320 - 325
Main Authors Fenollosa Vázquez, P., Izquierdo Aguirre, R. M., Canós Verdecho, M. A., Pallarés Delgado, J.
Format Journal Article
LanguagePortuguese
Spanish
Published Inspira Network Group, S.L 01.12.2011
Subjects
Anesthesiology
Botulinum toxin A
Calidad de vida
Knee
Medicine, General & Internal
Osteoarthritis
Osteoartritis
quality of life
Rodilla
Toxina botulínica A
Botulinum toxin A
Knee
Rodilla
Osteoartritis
Toxina botulínica A
Calidad de vida
quality of life
Osteoarthritis
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Summary:Objetivos: la osteoartritis es la enfermedad articular más común y una de los problemas de salud más frecuentes y sintomáticos en la madurez y senectud. Este trabajo describe nuestra experiencia clínica con inyecciones intraarticulares de toxina botulínica tipo A (TBA) en dolor de rodilla artrósico y refractario. Materiales y métodos: doce mujeres con gonartrosis avanzada y refractaria, acudieron a consulta para el manejo del dolor de rodilla de moderado a severo. Las pacientes estuvieron en seguimiento 16 semanas, durante las que la mejoría de su estado fue valorado comparando el dolor basal respecto al dolor en el momento de la visita mediante diferentes escalas estandarizadas. Simultáneamente, se evaluaron la funcionalidad, la cantidad de medicación analgésica diaria y los efectos secundarios. Resultados: el consumo de medicación decreció de 3,6 a 2 tomas/día. No se observaron efectos secundarios. Conclusión: se evidenció un alivio del dolor que se inició en la semana 2 y se mantuvo hasta 12 semanas tras la inyección de TBA. La mediana del cambio de la escala total de WOMAC y de la EVA fue de -7,5 y -1,9 respectivamente, con una disminución significativa del dolor a las 16 semanas. No se registraron cambios en la escala WOMAC en 5 pacientes, mientras que 3 casos mostraron un descenso en dicha escala mayor del 20% y los en los 4 restantes fue superior al 40%. Las que respondieron a la infiltración notaron una mejora en las actividades de la vida diaria gracias a este alivio. El consumo de medicación decreció de 3,6 a 2 tomas/día. No se observaron efectos secundarios.
ISSN:1134-8046