Agenesia de la Vesícula Biliar asociada a pancreatitis aguda recurrente. Presentación de caso

Introducción: La Agenesia de la Vesícula Biliar es una anomalía congénita rara, entre 13 y 65% por cada 100 000 habitantes. Su asociación con pancreatitis aguda es extremadamente rara. Objetivo: Presentar un caso de Agenesia de la Vesícula Biliar asociada a pancreatitis aguda recurrente. Presentació...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published inRevista habanera de ciencias médicas Vol. 16; no. 2; pp. 240 - 247
Main Authors Rodríguez Martínez, Yoan Gabriel, Rodríguez Borges, Wendy, Rodríguez Rodríguez, Ibrahim
Format Journal Article
LanguageEnglish
Portuguese
Spanish
Published Universidad de Ciencias Médicas de la Habana 01.04.2017
Universidad de Ciencias Médicas de La Habana
Subjects
Online AccessGet full text

Cover

Loading…
More Information
Summary:Introducción: La Agenesia de la Vesícula Biliar es una anomalía congénita rara, entre 13 y 65% por cada 100 000 habitantes. Su asociación con pancreatitis aguda es extremadamente rara. Objetivo: Presentar un caso de Agenesia de la Vesícula Biliar asociada a pancreatitis aguda recurrente. Presentación del caso: Se presenta una mujer de 85 años, con antecedentes de litiasis vesicular por ultrasonido (US), y crisis de dolor abdominal, vómitos e hipotensión frecuentes, a quien remitían con tratamiento médico. Acudió al hospital con dolor abdominal, vómitos e hipotensión. Al examen físico se constató: dolor epigástrico, sin reacción peritoneal ni tumor palpable. El US informó vesícula no visible. En menos de 24 horas evolucionó con shock, disfunción múltiple de órganos y muerte. En la necropsia se encontró Agenesia de la Vesícula Biliar (AVB) y pancreatitis aguda necrotizante. Conclusiones: La AVB es una anomalía congénita rara, de difícil diagnóstico preoperatorio, por lo que casi siempre es un hallazgo de la cirugía abdominal o en la autopsia. Su asociación con pancreatitis aguda es rara. La pancreatitis puede ser debida a Disfunción del Esfínter de Oddi o de origen idiopático.
ISSN:1729-519X
1729-519X