Efeito hiperálgico da fentolamina, por via subaracnoidea, em ratos

• Published in: Revista brasileira de anestesiologia Vol. 65; no. 2; pp. 111 - 116
• Main Authors: Callegari, Desiré Carlos, Correa, João Antônio, Pires, Oscar César, Braga, Renan Batista Corrêa, Gimbo, Ana Flávia Marques, de Souza, Adriana Aparecida, Pires, Marta Helena Rovani, Constantino, Elton, Posso, Irimar de Paula
• Format: Journal Article
• Language: Portuguese
• Published: Elsevier Editora Ltda 01.03.2015
• Subjects: Dor; Fentolamina; Formalin test; Mice; Pain; Phentolamine; Ratos; Teste da formalina; Von Frey; Pain; Fentolamina; Dor; Ratos; Von Frey; Mice; Phentolamine; Formalin test; Teste da formalina
• ISSN: 0034-7094; 1806-907X
• DOI: 10.1016/j.bjan.2013.09.012

O fenômeno doloroso é uma das mais importantes e complexas experiências. A fentolamina é antagonista alfa‐adrenérgico não seletivo. O objetivo foi comparar os efeitos de doses crescentes da fentolamina, por via subaracnóidea, em ratos na modulação do fenômeno doloroso. Foram usados 84 ratos Wistar machos, divididos nos grupos formalina e incisão plantar, subdivididos em seis subgrupos (n=7). No subgrupo controle (GC) apenas salina (10μL), nos subgrupos ativos, 10μg de fentolamina (GF10), 20μg (GF20), 30μg (GF30), 40μg (GF40) e 50μg (GF50). No grupo formalina, a dor foi induzida com injeção de 50μL de formalina a 2%, na região dorsal da pata posterior direita. No grupo incisão plantar, a dor foi induzida por incisão plantar e avaliação pelos filamentos de Von Frey. Indução e manutenção anestésica com halotano a 3% para introdução de cateter no espaço subaracnóideo e feitura da incisão plantar. Análise estatística dos resultados pelo programa JMP do SAS com nível de significância 5%. A fentolamina nas doses de 20 e 30μg produziu aumento da resposta álgica na fase intermediária do teste da formalina. No teste da incisão plantar, promoveu efeito hiperálgico no primeiro, terceiro, quinto e sétimo dias na dose de 10μg, no primeiro, terceiro e quinto dias na dose de 20μg e no quinto dia na dose de 30μg. A fentolamina por via subaracnóidea promoveu efeito hiperálgico, possivelmente pela participação de diferentes subclasses de receptores alfa‐adrenérgicos nas vias modulatórias da dor. Painful phenomenon is one of the most important and complex experiences. Phentolamine is a non‐selective alpha‐adrenergic antagonist. The objective of this study was to compare the effect of increasing doses of phentolamine into subarachnoid space in rats in the modulation of painful phenomenon. 84 male Wistar rats were divided into formalin and plantar incision groups, subdivided into six subgroups (n=7). Control group (CG) received only saline (10μL); active subgroups received phentolamine 10μmg (GF10), 20mg (GF20), 30mg (GF30), 40mg (GF40), and 50g (GF50). In formalin group, pain was induced by injection of 50μL of 2% formalin in dorsal region of right posterior paw. In plantar incision group, pain was induced by plantar incision and evaluated using Von Frey filaments. Induction and maintenance of anesthesia were performed with 3% halothane for catheter placement into subarachnoid space and plantar incision. Statistical analysis was performed using the JMP program from SAS with 5% significance level. Phentolamine at doses of 20 and 30g increased the algesic response in the intermediate phase of the formalin test. In plantar incision test, it had hyperalgic effect on first, third, fifth, and seventh days at a dose of 10g and on first, third, and fifth days at a dose of 20g and on fifth day at a dose of 30g. Subarachnoid administration of phentolamine showed hyperalgesic effect, possibly due to the involvement of different subclasses of alpha‐adrenergic receptors in modulating pain pathways.