Osteosarcoma: fisiopatología, diagnóstico y tratamiento

• Published in: Revista Medica Sinergia Vol. 8; no. 6; p. e1062
• Main Authors: Madrigal-Calderón, José Pablo, Amador-Méndez, Andrea Lucía, Rivera-Sandoval, Natalia
• Format: Journal Article
• Language: English; Spanish
• Published: 01.06.2023
• Subjects: bone; chemotherapy; hueso; medicina; medicine; metastasis; metástasis; osteosarcoma; quimioterapia; tumor
• ISSN: 2215-4523; 2215-5279; 2215-5279
• DOI: 10.31434/rms.v8i6.1062

El osteosarcoma (OS) es un tumor maligno infrecuente que afecta el hueso. Tiene origen mesenquimatoso y predomina en la infancia y adolescencia. Se localiza en la gran mayoría de los casos en metáfisis de huesos largos, y clínicamente debuta con episodios de dolor óseo que pueden estar o no acompañados de síntomas constitucionales. Se puede clasificar de acuerdo a su grado, localización y patrón histológico; el OS de alto grado abarca el 90% del total de casos y presenta crecimiento acelerado y mayor agresividad. Es necesaria una biopsia ósea para realizar el diagnóstico definitivo. Su tratamiento definitivo incluye la cirugía, en conjunto con quimioterapia neoadyuvante y adyuvante, mediante el esquema MAP, el cual combina tres quimioterapéuticos y ha demostrado ser el más eficaz, con un incremento de la sobrevida global de un 20% a un 70%. Pese al esfuerzo de la comunidad científica por desarrollar nuevas terapias que ofrezcan una mejor respuesta, ninguna de estas ha mostrado mejores resultados hasta el momento.