Diagnóstico y Tratamiento Incidental de Carcinoma de Células Renales en un Receptor Previo al Trasplante de Riñón

Introducción: El carcinoma de células renales (CCR) representa el 80-90% de todos los cánceres de riñón con una edad máxima de incidencia entre los 60-70 años. Los tres síntomas más comunes son hematuria, dolor en el costado y masa en el costado. La mejor opción de tratamiento para la enfermedad ren...

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Published inBrazilian Journal of Transplantation Vol. 25; no. 4
Main Authors Onwuasoanya, Uzodimma Ejike, Olatise, Olalekan Olayinka, Igbokwe, Martins C, Adetunbi, Adefola Richmond, Orji, David O
Format Journal Article
LanguageSpanish
Published 06.12.2022
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Summary:Introducción: El carcinoma de células renales (CCR) representa el 80-90% de todos los cánceres de riñón con una edad máxima de incidencia entre los 60-70 años. Los tres síntomas más comunes son hematuria, dolor en el costado y masa en el costado. La mejor opción de tratamiento para la enfermedad renal crónica es el trasplante renal. La enfermedad renal crónica es uno de los factores de riesgo del CCR. La mayoría de los casos se diagnostican después de un trasplante renal; el diagnóstico durante la preparación para el trasplante renal en un paciente asintomático es raro, especialmente en un entorno donde los pacientes difícilmente reciben cura para el cáncer de riñón porque la mayoría de los casos se diagnostican tarde, en la etapa avanzada de la enfermedad. Presentación del caso: Varón de 62 años en manejo por enfermedad renal crónica a quien se le diagnosticó tumor renal derecho durante estudio para trasplante renal. Se le realizó nefrectomía radical derecha con informe histológico que reveló CCR (variante de células claras) localizado. Actualmente está en observación durante 2 años antes del trasplante. Conclusión: El diagnóstico de CCR en un paciente asintomático durante el estudio para trasplante renal es raro. El pronóstico de esta enfermedad mejora significativamente si se diagnostica y trata antes del trasplante renal.
ISSN:2764-1589
2764-1589
DOI:10.53855/bjt.v25i4.480_ESP