ПОТЕНЦІОМЕТРИЧНИЙ СЕНСОР ДЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ ФЕНОПРОФЕНУ

Розвиток прикладної потенціометрії вимагає як теоретичних досліджень, вкладених у з’ясування природи селективності електродних мембран, і пошуку нових способів синтезу мембран та його модифікації з метою отримання досконаліших структурних одиниць із ширшим діапазоном функціональні властивості цих ма...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published inПроблеми хімії та сталого розвитку no. 2; pp. 10 - 16
Main Authors КОРМОШ, Жолт, ЮРЧЕНКО, Оксана, КОРОЛЬЧУК, Світлана, САВЧУК, Тетяна, ГОРБАТЮК, Наталія, БОХАН, Юлія, БОРКОВА, Світлана, ЛЮШУК, Катерина, ПІСКАЧ, Людмила
Format Journal Article
LanguageEnglish
Published 01.10.2024
Online AccessGet full text
ISSN2786-4669
2786-4677
DOI10.32782/pcsd-2024-2-2

Cover

Loading…
More Information
Summary:Розвиток прикладної потенціометрії вимагає як теоретичних досліджень, вкладених у з’ясування природи селективності електродних мембран, і пошуку нових способів синтезу мембран та його модифікації з метою отримання досконаліших структурних одиниць із ширшим діапазоном функціональні властивості цих матеріалів. Для вирішення цієї проблеми важливу роль відіграє встановлення зв’язку між структурними характеристиками мембран та їх впливом на електроаналітичні властивості. Взаємодія органічного аніону фенопрофену (Фен-) з толуїдиновим синім (ТС+) було досліджено Методом математичного моделювання обґрунтовано енергоефективність формування ІА. Молекулярне моделювання систем Фен- + ТС+ та пов’язані з ним розрахунки проводили з використанням пакета «HyperChem 8.0» для різноманітних початкових варіантів розташування протиіонів відносно один одного (процедура «single point»). Геометричну оптимізацію іонів проводили методом молекулярної механіки MM+. Розроблено фенопрофен-селективний сенсор із пластифікованою полівінілхлоридною мембраною. Електрод містить іонний асоціат фенопрофену з толуїдіновим синім. Для моделювання складу мембрани як матрицю використовували ПВХ; досліджено мембрани, пластифіковані дибутілфталатом (ДБФ), діетилфталатом (ДЕФ), діоктилфталатом (ДОФ), динонілфталатом (ДНФ), дибутилсебацинатом (ДБС), трикрезилфосфат (ТКФ). Встановлено, що природа пластифікатора дещо впливає на крутизну і до певної міри на межу виявлення сенсорів. Відгук лінійний у межах зміни концентрації іонів фенопрофену 8·10–5 – 1·10–1 моль/л із крутизною електродної функції 40,0 ± 1,0 мВ/рС. Сенсор має короткий час відклику 5-10 с і може використовуватися не менше 10 тижнів. Сенсори з більшим вмістом пластифікатора працюють довше, ніж з меншим вмістом. Електрод можна використовувати у діапазоні pH 6,5-12,0. Були досліджені коефіцієнти селективності для фенопрофену по відношенню до іонів, що потенційно можуть заважати. Для оцінки розроблених сенсорів було проведено їх апробацію щодо визначення фенопрофену в різних об’єктах методом потенціометрії.
ISSN:2786-4669
2786-4677
DOI:10.32782/pcsd-2024-2-2