Feocromocitoma y Paraganglioma: un reto más allá de la clínica

Los feocromocitomas y paragangliomas son tumores raros que se originan en las células cromafines. Tienen un amplio espectro clínico que va desde el hallazgo incidental hasta manifestaciones por la producción exagerada de catecolaminas. El diagnóstico bioquímico se realiza mediante medición de metane...

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Published inRevista colombiana de cancerología (1999) Vol. 25; no. 1; pp. 3 - 12
Main Authors Molina Pimienta, Luisana, Salgado Sánchez, Juan Camilo, Amado Garzón, Sandra
Format Journal Article
LanguageEnglish
Portuguese
Published Instituto Nacional de Cancerología E.S.E 12.03.2021
Subjects
MEDICINE, GENERAL & INTERNAL
Metanephrine
Pheochromocytoma
Metanefrina
Surgery
Quimioterapia
Drug Therapy
Feocromocitoma
Paraganglioma
Cirugía
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Summary:Los feocromocitomas y paragangliomas son tumores raros que se originan en las células cromafines. Tienen un amplio espectro clínico que va desde el hallazgo incidental hasta manifestaciones por la producción exagerada de catecolaminas. El diagnóstico bioquímico se realiza mediante medición de metanefrinas libres en plasma. El tratamiento ideal es la escisión quirúrgica completa previo bloqueo de receptores α y β adrenérgicos. En caso de enfermedad metastásica, las opciones de tratamiento sistémico actuales son limitadas y con escasa tasa de respuesta. Está en investigación el uso de antiangiogénicos.
ISSN:0123-9015
2346-0199
DOI:10.35509/01239015.586