Proteinanalysen bei CTCL mit der SELDI-Technik

Einführung: Kutane T-Zell-Lymphome sind durch eine besondere Affinität maligne transformierter T-Lymphozyten zur Haut gekennzeichnet und nehmen oft einen hochchronischen Verlauf. Dabei ist im Einzelfall nicht vorherzusehen, ob Frühformen in höhere Stadien übergehen, die dann mit einer relevanten Mor...

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Published inAktuelle Dermatologie
Main Authors Kaatz, M, Götze, S, Wollina, U, Konrad, H, Spies-Weißhart, B, Bleul, A, Norgauer, J, Eggeling, F von
Format Conference Proceeding
LanguageGerman
Published 24.08.2004
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Summary:Einführung: Kutane T-Zell-Lymphome sind durch eine besondere Affinität maligne transformierter T-Lymphozyten zur Haut gekennzeichnet und nehmen oft einen hochchronischen Verlauf. Dabei ist im Einzelfall nicht vorherzusehen, ob Frühformen in höhere Stadien übergehen, die dann mit einer relevanten Mortalität verbunden sein können und einer aggressiveren Therapie bedürfen. Material und Methode: Die SELDI-(Surface enhanced laser desorption and ionisation) Technik nutzt Proteinchip-Arrays, ein Set aus Chips mit einer affinitätschromatographischen Oberfläche, zur Analyse komplexer Gesamtproteinlysate. Nach entsprechenden Waschschritten zur Entfernung unspezifischer Bindungen kann theoretisch das gesamte Proteom massenspektroskopisch dargestellt werden. In die Untersuchung wurden Blut- und Serumproben von Patienten mit histologisch gesichertem kutanem T-Zell-Lymphom in verschiedenen Stadien einbezogen. Ergebnisse: Mithilfe einer komplexen Datenanalyse wurden die Proteinmuster von Blutproben (CD4+ und CD4-Fraktionen) von Patienten mit kutanem T-Zell-Lymphom und einem gesunden Kontrollkollektiv verglichen, um prognostische tumorrelevante Marker zu isolieren. Diskussion: In weiteren Schritten ist neben der Identifikation differentiell exprimierter Proteine die Analyse von Lymphozyten, die mit der Mikrodissektion aus Plaques und Tumoren bei Patienten mit kutanem T-Zell-Lymphom und der Vergleich mit dem Proteinmuster aus dem Blut geplant.
ISSN:0340-2541
1438-938X
DOI:10.1055/s-2004-832576