Obstrucción intestinal por tumor neuroendocrino. Reporte de un caso

• Published in: MedUNAB Vol. 15; no. 3; pp. 175 - 179
• Main Authors: Ramírez Merlano, Shirley Andrea, Prada Serrano, Mayra Alejandra
• Format: Journal Article
• Language: English; Spanish
• Published: 01.12.2012
• ISSN: 0123-7047; 2382-4603
• DOI: 10.29375/01237047.1863

Los  tumores  neuroendocrinos  bien  diferenciados  (NET) anteriormente  denominado  "tumores  carcinoides"  son tumores relativamente raros procedentes del sistema difuso neuroendocrino, se encuentran con mayor frecuencia en los sistemas bronquial y gastrointestinal y su presencia puede ser imperceptible por años, sin signos obvios o síntomas. Se presenta  el  caso  de  un  paciente  de  61  años  sin comorbilidades, quien  consulta en  varias ocasiones a una IPS (Institución  Prestadora  de  Salud)  de  la  ciudad  de Bucaramanga por sintomatología compatible con obstrucción intestinal  a  quien  se  le  da  manejo  con  medicamentos, teniendo poca mejoría. El paciente  llega a nuestra  IPS por cuadro de dolor abdominal  tipo cólico, náuseas, distensión abdominal y sin deposiciones de dos días de evolución. Al examen  físico  se  encuentra  rubicundez  en  la  cara.  La laparotomía exploratoria muestra   obstrucción intestinal y la investigación histopatológica de las biopsias revela un tumor carcinoide mixto.  En  el  postoperatorio  el  estado  de  salud empeora. La obstrucción intestinal por este tipo de tumor, es de difícil diagnóstico  y manejo, por  lo  cual  se  requiere de personal muy bien entrenado, así  como de alta  sospecha clínica  para  hacer  un  diagnóstico  oportuno.