一种新的番鸭MSTN基因转录本的克隆及真核表达

利用RT-PCR扩增MSTNcDNA全序列，然后进行克隆、测序；将重组质粒pEGFP-N1-MSTN-2通过脂质体瞬时转染番鸭成纤维细胞，用RT-PCR和SDS-PAGE检测其蛋白表达．结果表明，番鸭体内存在2种MSTN基因转录本，MSTM1（EU336991）和MSTN-2（EU336992），大小分别为1128bp和754bp，同源性为94％；且MSTN-2是一个全新的MS丁N转录本，含有1个开放阅读框，可编码124个氨基酸．将pEGFP-N1-MSTN-2转染番鸭成纤维细胞48h后，在荧光显微镜下可观察到绿色荧光蛋白表达，蛋白大小约为14kDa．这对于进一步研究MSTN基因功能及作用机理...

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Published inZhejiang daxue xue bao. Journal of Zhejiang University. Agriculture and life sciences. Nong ye yu sheng ming ke xue ban Vol. 35; no. 4; pp. 377 - 382
Main Author 郝文博 杨晓宇 李新华 谷文峰 胡兰
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 黑河学院,理化系,黑龙江,黑河,164300%沈阳农业大学,畜牧兽医学院,辽宁,沈阳,110161 2009
沈阳农业大学,畜牧兽医学院,辽宁,沈阳,110161
Subjects
MSTN-2
克隆
真核表达
克隆
真核表达
MSTN-2
eukaryotic expression
cloning
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Summary:利用RT-PCR扩增MSTNcDNA全序列，然后进行克隆、测序；将重组质粒pEGFP-N1-MSTN-2通过脂质体瞬时转染番鸭成纤维细胞，用RT-PCR和SDS-PAGE检测其蛋白表达．结果表明，番鸭体内存在2种MSTN基因转录本，MSTM1（EU336991）和MSTN-2（EU336992），大小分别为1128bp和754bp，同源性为94％；且MSTN-2是一个全新的MS丁N转录本，含有1个开放阅读框，可编码124个氨基酸．将pEGFP-N1-MSTN-2转染番鸭成纤维细胞48h后，在荧光显微镜下可观察到绿色荧光蛋白表达，蛋白大小约为14kDa．这对于进一步研究MSTN基因功能及作用机理具有重要意义．
Bibliography:33-1247/S
Q78
MSTN-2
eukaryotic expression
cloning
MSTN-2 ; cloning; eukaryotic expression
ISSN:1008-9209
DOI:10.3785/j.issn.1008-9209.2009.04.004