基于纳米金标记的金黄色葡萄球菌可视化检测方法研究

目的以纳米金为载体,对金黄色葡萄球菌进行可视化检测。方法将与金黄色葡萄球菌目标序列互补的DNA 1和DNA 2连接到纳米金上,当体系中出现金黄色葡萄球菌目标序列时,两条短链DNA就会与目标序列杂交,使纳米金之间的距离拉近,从而使纳米金发生团聚,导致纳米金的颜色从酒红色变为蓝色。由于金黄色葡萄球菌目标序列浓度的不同,从而引起纳米金之间团聚的程度不同,纳米金就会相应的呈现出不同的颜色变化,这样就可达到可视化检测的目的。结果在最优实验条件下,本方法在检测金黄色葡萄球菌目标序列时,浓度在1~1000 pmol/L范围内呈现良好的线性关系,检出限为0.5 pmol/L;检测金黄色葡萄球菌时,线性范围为3...

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Published in食品安全质量检测学报 no. 4; pp. 1100 - 1108
Main Author 袁京磊;俞晔;李灿;王周平
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 江南大学食品学院,无锡,214122%张家港出入境检验检疫局,张家港,215600 2013
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Summary:目的以纳米金为载体,对金黄色葡萄球菌进行可视化检测。方法将与金黄色葡萄球菌目标序列互补的DNA 1和DNA 2连接到纳米金上,当体系中出现金黄色葡萄球菌目标序列时,两条短链DNA就会与目标序列杂交,使纳米金之间的距离拉近,从而使纳米金发生团聚,导致纳米金的颜色从酒红色变为蓝色。由于金黄色葡萄球菌目标序列浓度的不同,从而引起纳米金之间团聚的程度不同,纳米金就会相应的呈现出不同的颜色变化,这样就可达到可视化检测的目的。结果在最优实验条件下,本方法在检测金黄色葡萄球菌目标序列时,浓度在1~1000 pmol/L范围内呈现良好的线性关系,检出限为0.5 pmol/L;检测金黄色葡萄球菌时,线性范围为30~9800 CFU/mL,检出限为25 CFU/mL。结论通过特异性和加标回收实验,证明本方法可以用于实际样品的检测。
Bibliography:11-5986/TS
YUAN Jing-Lei[1] YU Ye[2] LI Can[1] WANG Zhou-Ping[1]
ISSN:2095-0381