抗菌肽Protegrin-1基因的PCR扩增和克隆及序列分析

从杜长嘉猪的骨髓中提取基因组RNA，用反转录一聚合酶链式反应(RT—PCR)扩增抗茵肽Prote—grin-1(PPG-1)基因，获得一条565bp的片断，以pGEM—TEasyvector为栽体，将该基因片断克隆到大肠杆菌中．从筛选到的阳性克隆中分离出Protegrin一1基因，测定其序列，并由此推导出氨基酸序列．结果表明：①该片断长565bp，为Protegrin-1基因cDNA的部分序列，序列同源性比较表明，该基因序列与GeneBank登录的Protegrin-1基因序列具有较高的同源性，达到98．8％．②根据所测序列推导其成熟肽由18个氨基酸残基组成，其氨基酸序列与GeneBank登录...

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Published inZhejiang daxue xue bao. Journal of Zhejiang University. Agriculture and life sciences. Nong ye yu sheng ming ke xue ban Vol. 30; no. 3; pp. 336 - 339
Main Author 汪以真 刘光富 初晓娜 韩菲菲
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 浙江大学饲料科学研究所,浙江,杭州,310029 2004
Subjects
PPG-1
RT—PCR
基因克隆
序列分析
猪
骨髓
骨髓
序列分析
猪
RT-PCR
PPG-1
基因克隆
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ISSN1008-9209
DOI10.3321/j.issn:1008-9209.2004.03.022

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Summary:从杜长嘉猪的骨髓中提取基因组RNA，用反转录一聚合酶链式反应(RT—PCR)扩增抗茵肽Prote—grin-1(PPG-1)基因，获得一条565bp的片断，以pGEM—TEasyvector为栽体，将该基因片断克隆到大肠杆菌中．从筛选到的阳性克隆中分离出Protegrin一1基因，测定其序列，并由此推导出氨基酸序列．结果表明：①该片断长565bp，为Protegrin-1基因cDNA的部分序列，序列同源性比较表明，该基因序列与GeneBank登录的Protegrin-1基因序列具有较高的同源性，达到98．8％．②根据所测序列推导其成熟肽由18个氨基酸残基组成，其氨基酸序列与GeneBank登录的Protegrin-1的成熟肽序列完全一致．
Bibliography:33-1247/S
Q785
ISSN:1008-9209
DOI:10.3321/j.issn:1008-9209.2004.03.022