齐留通减轻小鼠小胶质细胞介导的鱼藤酮对PC12细胞的毒性作用
Q256%Q421; 目的:观察5-脂氧酶选择性抑制剂齐留通对小胶质细胞介导的鱼藤酮神经毒性的影响.方法:以鱼藤酮预处理的小鼠小胶质BV2细胞条件培养液培养PC12细胞,通过MTT法和乳酸脱氢酶(LDH)释放分析PC12细胞损伤和活性变化,Hoechst/碘化丙啶荧光双染检测PC12细胞死亡,并评估齐留通对小胶质细胞介导细胞毒性的作用.结果:1、3、10 nmol/L鱼藤酮对PC12细胞无直接毒性,但是其预处理的BV2细胞条件培养液间接诱导PC12细胞形态改变、活性下降,LDH释放和细胞死亡明显增加;0.01、1μmol/L齐留通能有效减轻小胶质细胞介导的鱼藤酮细胞毒性作用.结论:5-脂氧酶抑...
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Published in | 浙江大学学报(医学版) Vol. 43; no. 3; pp. 273 - 280 |
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Main Authors | , , , , , , , |
Format | Journal Article |
Language | Chinese |
Published |
北京军区总医院生物治疗中心,北京100700%杭州师范大学医学院药理学教研室杭州市医学神经生物学重点实验室,浙江杭州,310036%浙江大学医学院药理学系,浙江杭州,310058
2014
杭州师范大学医学院药理学教研室杭州市医学神经生物学重点实验室,浙江杭州310036 |
Subjects | |
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ISSN | 1008-9292 |
DOI | 10.3785/j.issn.1008-9292.2014.05.003 |
Cover
Summary: | Q256%Q421; 目的:观察5-脂氧酶选择性抑制剂齐留通对小胶质细胞介导的鱼藤酮神经毒性的影响.方法:以鱼藤酮预处理的小鼠小胶质BV2细胞条件培养液培养PC12细胞,通过MTT法和乳酸脱氢酶(LDH)释放分析PC12细胞损伤和活性变化,Hoechst/碘化丙啶荧光双染检测PC12细胞死亡,并评估齐留通对小胶质细胞介导细胞毒性的作用.结果:1、3、10 nmol/L鱼藤酮对PC12细胞无直接毒性,但是其预处理的BV2细胞条件培养液间接诱导PC12细胞形态改变、活性下降,LDH释放和细胞死亡明显增加;0.01、1μmol/L齐留通能有效减轻小胶质细胞介导的鱼藤酮细胞毒性作用.结论:5-脂氧酶抑制剂齐留通能减轻小胶质细胞介导的鱼藤酮神经毒性,提示5-脂氧酶通路在小胶质细胞炎症诱导的神经细胞死亡中有重要作用. |
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ISSN: | 1008-9292 |
DOI: | 10.3785/j.issn.1008-9292.2014.05.003 |