灵芝多糖在Graves病小鼠模型中对甲亢及甲亢肝脏功能损伤的影响

目的探讨灵芝多糖对Graves病（GD）模型小鼠甲状腺功能亢进症（甲亢）及其所致肝脏功能损伤的影响。方法利用促甲状腺素受体A亚单位（TSHR-A）免疫BALB/c小鼠获得GD动物模型,检测小鼠血清甲状腺素（T4）、促甲状腺素受体抗体（TRAb）和肝功能指标并分析相关性。在建模过程中,分别给予纯水、低剂量灵芝多糖（100 mg.kg-1.d-1）和高剂量灵芝多糖（400 mg.kg-1.d-1）灌胃,观察小鼠血清T4、TRAb和肝功能指标谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）和碱性磷酸酶（ALP）的变化。结果与模型组未发生甲亢和对照组小鼠比较,模型组发生甲亢小鼠的血清ALT、AST和ALP水...

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Published in上海交通大学学报（医学版） Vol. 33; no. 5; pp. 607 - 610
Main Author 赵泽飞 赵咏桔 顾明君 崔九兰 王曙
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 上海市浦东新区公利医院内分泌代谢病科,上海,200135%上海交通大学医学院附属瑞金医院老年病科,上海,200025%上海市内分泌代谢病研究所,上海,200025%上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科,上海,200025 2013
Subjects
Graves病
灵芝多糖
甲状腺功能亢进症
肝脏损伤
灵芝多糖
肝脏损伤
甲状腺功能亢进症
Graves病
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Summary:目的探讨灵芝多糖对Graves病（GD）模型小鼠甲状腺功能亢进症（甲亢）及其所致肝脏功能损伤的影响。方法利用促甲状腺素受体A亚单位（TSHR-A）免疫BALB/c小鼠获得GD动物模型,检测小鼠血清甲状腺素（T4）、促甲状腺素受体抗体（TRAb）和肝功能指标并分析相关性。在建模过程中,分别给予纯水、低剂量灵芝多糖（100 mg.kg-1.d-1）和高剂量灵芝多糖（400 mg.kg-1.d-1）灌胃,观察小鼠血清T4、TRAb和肝功能指标谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）和碱性磷酸酶（ALP）的变化。结果与模型组未发生甲亢和对照组小鼠比较,模型组发生甲亢小鼠的血清ALT、AST和ALP水平均显著升高（P〈0.05）,血清AST、ALP与T4水平呈显著正相关（r值分别为0.585和0.744,P〈0.05）,与TRAb水平无相关性（P〉0.05）。灵芝多糖干预后,模型小鼠血清T4和TRAb无显著变化（P〉0.05）。经低剂量灵芝多糖干预的模型组发生甲亢小鼠的肝功能指标（血清ALT和ALP）均显著优于纯水组（P〈0.05）。结论灵芝多糖对GD模型小鼠的甲亢状态无明显影响,但对甲亢引起的肝脏功能损伤具有改善作用。
Bibliography:Graves＇ disease; Ganoderma lucidum polysaccharides; hyperthyroidism; liver injury
31-1259/R
Objective To investigate the effect of Ganoderma lucidum polysaccharides on hyperthyroidism and liver injury in the mice model of Graves＇ disease （ GD）. Methods GD mice model was constructed by immunizing BALB/c mice with thyroid stimulating hormone receptor-A （TSHR-A）. Serum thyroxine （T4）, thyroid stimulating hormone receptor antibody （TRAb）, and liver function parameters were measured, and correlation analysis was performed. The mice were intragastrically managed with pure water, low-dose Ganoderma lucidum polysaccharides （100 rag. kg -1·d-1） and high-dose Ganoderma lucidum polysaecharides （400 mg·kg-1·d-l） respectively, and the change of serum T4, TRAb, alanine aminotransferase （ALT）, aspartate aminotransferase （AST）, and alkaline phosphatase （ALP） were determined. Results Serum ALT, AST and ALP in mice with hyperthyroidism in model group were significantly higher than those in mice without hyperthyroidism in model g
ISSN:1674-8115
DOI:10.3969/j.issn.1674-8115.2013.05.020