Ni/HZSM-5催化剂的结构及其催化山梨醇水相加氢合成烷烃性能

采用浸渍法制备了Ni/HZSM-5双功能催化剂,考察了焙烧温度对催化剂结构及其催化山梨醇水相加氢合成C5～C6烷烃性能的影响.结果表明,在金属中心和酸性载体的协同作用下,通过山梨醇中C-O键加氢和异构化高选择性合成了C5～C6烷烃.经500°C焙烧的Ni/HZSM-5催化剂上山梨醇水相加氢的活性最高,山梨醇转化率为62.0%,戊烷和己烷的总选择性为76.4%,其中异己烷选择性达45.4%.对催化剂进行N2物理吸附、X射线衍射、NH3程序升温脱附和H2程序升温还原等表征后发现,经500°C焙烧催化剂的有效比表面积和孔体积均明显增大,HZSM-5负载的硝酸镍分解成较小晶粒的NiO,表面酸量适中,且...

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Published inChinese journal of catalysis Vol. 32; no. 4; pp. 612 - 617
Main Author 邱珂 章青 江婷 马隆龙 王铁军 张兴华 丘明煌
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 中国科学院研究生院,北京,100049%中国科学院广州能源研究所可再生能源与天然气水合物重点实验室,广东广州,510640 2011
中国科学院广州能源研究所可再生能源与天然气水合物重点实验室,广东广州,510640
Subjects
HZSM-5分子筛
山梨醇
水相加氢
烷烃
镍
HZSM-5分子筛
山梨醇
烷烃
镍
水相加氢
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ISSN0253-9837
1872-2067
DOI10.3724/SP.J.1088.2011.01016

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Summary:采用浸渍法制备了Ni/HZSM-5双功能催化剂,考察了焙烧温度对催化剂结构及其催化山梨醇水相加氢合成C5～C6烷烃性能的影响.结果表明,在金属中心和酸性载体的协同作用下,通过山梨醇中C-O键加氢和异构化高选择性合成了C5～C6烷烃.经500°C焙烧的Ni/HZSM-5催化剂上山梨醇水相加氢的活性最高,山梨醇转化率为62.0%,戊烷和己烷的总选择性为76.4%,其中异己烷选择性达45.4%.对催化剂进行N2物理吸附、X射线衍射、NH3程序升温脱附和H2程序升温还原等表征后发现,经500°C焙烧催化剂的有效比表面积和孔体积均明显增大,HZSM-5负载的硝酸镍分解成较小晶粒的NiO,表面酸量适中,且Ni物种与载体相互作用较强,较易被H2还原,Ni还原度达100%.这是其催化活性最高的原因.
Bibliography:nickel
alkane
O643
nickel; HZSM-5 zeolite; sorbitol; aqueous phase hydrogenation; alkane
aqueous phase hydrogenation
HZSM-5 zeolite
sorbitol
21-1195/O6
ISSN:0253-9837
1872-2067
DOI:10.3724/SP.J.1088.2011.01016