新型EGFP标记的杆状病毒转移载体的构建及EGFP的制备

目的构建可表达增强型绿色荧光蛋白(EGFP)融合蛋白的昆虫杆状病毒转移载体,利用Sf-9细胞表达、制备EGFP。方法用PCR法从pEGFP质粒中扩增EGFP基因,NcoⅠ/SalⅠ双酶切,克隆入杆状病毒转移载体Nco-Ⅰ/SalⅠ酶切位点之间,获得pFB-EGFP质粒;转化E.coli DH10Bac,通过转座子Tn7的介导,获得重组杆状病毒Ac-EGFP;感染Sf-9昆虫细胞;利用激光共聚焦显微镜和SDS-PAGE观察并检测EGFP的表达。非变性法纯化EGFP。结果荧光显微镜和激光共聚焦显微镜证实感染的Sf-9细胞可表达EGFP;通过SDS-PAGE获得的EGFP,大小为27ku。结论重组p...

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Published inXi'an jiao tong da xue xue bao. Journal of Xi'an Jiaotong University (medical sciences). Yi xue ban Vol. 27; no. 5; pp. 433 - 436
Main Author 杨军 王一理 司履生
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 西安交通大学,医学院第二附属医院病理科,陕西,西安,710004 2006
西安交通大学,生命科学与技术学院癌症研究所,生物医学信息工程教育部重点实验室,陕西,西安,710061%西安交通大学,生命科学与技术学院癌症研究所,生物医学信息工程教育部重点实验室,陕西,西安,710061
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ISSN1671-8259
DOI10.3969/j.issn.1671-8259.2006.05.004

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Summary:目的构建可表达增强型绿色荧光蛋白(EGFP)融合蛋白的昆虫杆状病毒转移载体,利用Sf-9细胞表达、制备EGFP。方法用PCR法从pEGFP质粒中扩增EGFP基因,NcoⅠ/SalⅠ双酶切,克隆入杆状病毒转移载体Nco-Ⅰ/SalⅠ酶切位点之间,获得pFB-EGFP质粒;转化E.coli DH10Bac,通过转座子Tn7的介导,获得重组杆状病毒Ac-EGFP;感染Sf-9昆虫细胞;利用激光共聚焦显微镜和SDS-PAGE观察并检测EGFP的表达。非变性法纯化EGFP。结果荧光显微镜和激光共聚焦显微镜证实感染的Sf-9细胞可表达EGFP;通过SDS-PAGE获得的EGFP,大小为27ku。结论重组pFB-EGFP载体具备表达EGFP的能力,为分子生物学研究提供了一种新型可表达EGFP融合蛋白的昆虫杆状病毒表达载体。
Bibliography:R394.8
baculovirus expression system; enhanced green fluorescent protein (EGFP)
enhanced green fluorescent protein (EGFP)
baculovirus expression system
61-1399/R
ISSN:1671-8259
DOI:10.3969/j.issn.1671-8259.2006.05.004