新型EGFP标记的杆状病毒转移载体的构建及EGFP的制备
目的构建可表达增强型绿色荧光蛋白(EGFP)融合蛋白的昆虫杆状病毒转移载体,利用Sf-9细胞表达、制备EGFP。方法用PCR法从pEGFP质粒中扩增EGFP基因,NcoⅠ/SalⅠ双酶切,克隆入杆状病毒转移载体Nco-Ⅰ/SalⅠ酶切位点之间,获得pFB-EGFP质粒;转化E.coli DH10Bac,通过转座子Tn7的介导,获得重组杆状病毒Ac-EGFP;感染Sf-9昆虫细胞;利用激光共聚焦显微镜和SDS-PAGE观察并检测EGFP的表达。非变性法纯化EGFP。结果荧光显微镜和激光共聚焦显微镜证实感染的Sf-9细胞可表达EGFP;通过SDS-PAGE获得的EGFP,大小为27ku。结论重组p...
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Published in | Xi'an jiao tong da xue xue bao. Journal of Xi'an Jiaotong University (medical sciences). Yi xue ban Vol. 27; no. 5; pp. 433 - 436 |
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Main Author | |
Format | Journal Article |
Language | Chinese |
Published |
西安交通大学,医学院第二附属医院病理科,陕西,西安,710004
2006
西安交通大学,生命科学与技术学院癌症研究所,生物医学信息工程教育部重点实验室,陕西,西安,710061%西安交通大学,生命科学与技术学院癌症研究所,生物医学信息工程教育部重点实验室,陕西,西安,710061 |
Subjects | |
Online Access | Get full text |
ISSN | 1671-8259 |
DOI | 10.3969/j.issn.1671-8259.2006.05.004 |
Cover
Summary: | 目的构建可表达增强型绿色荧光蛋白(EGFP)融合蛋白的昆虫杆状病毒转移载体,利用Sf-9细胞表达、制备EGFP。方法用PCR法从pEGFP质粒中扩增EGFP基因,NcoⅠ/SalⅠ双酶切,克隆入杆状病毒转移载体Nco-Ⅰ/SalⅠ酶切位点之间,获得pFB-EGFP质粒;转化E.coli DH10Bac,通过转座子Tn7的介导,获得重组杆状病毒Ac-EGFP;感染Sf-9昆虫细胞;利用激光共聚焦显微镜和SDS-PAGE观察并检测EGFP的表达。非变性法纯化EGFP。结果荧光显微镜和激光共聚焦显微镜证实感染的Sf-9细胞可表达EGFP;通过SDS-PAGE获得的EGFP,大小为27ku。结论重组pFB-EGFP载体具备表达EGFP的能力,为分子生物学研究提供了一种新型可表达EGFP融合蛋白的昆虫杆状病毒表达载体。 |
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Bibliography: | R394.8 baculovirus expression system; enhanced green fluorescent protein (EGFP) enhanced green fluorescent protein (EGFP) baculovirus expression system 61-1399/R |
ISSN: | 1671-8259 |
DOI: | 10.3969/j.issn.1671-8259.2006.05.004 |