铱催化3-羟甲基-2H-苯并吡喃类化合物的不对称氢化

从（1R，2S）-环己烷吡啶醇出发，合成了具有不同轴手性的反式环己烷骨架铱络合物，并将其应用于3-羟甲基-2H-苯并吡喃的不对称氢化中．结果表明，当以Ir-8为催化剂，二氯甲烷为溶剂，氢气压力5MPa，室温反应16h时，可以取得极好的反应活性，产物最高对映选择性可达94％．...

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Published inChinese journal of catalysis Vol. 28; no. 10; pp. 847 - 849
Main Author 刘启宾 周永贵
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 中国科学院大连化学物理研究所,辽宁大连,116023 2007
Subjects
3-羟甲基-2H-苯并吡喃
不对称氢化
铱催化剂
铱催化剂
不对称氢化
3-羟甲基-2H-苯并吡喃
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ISSN0253-9837
1872-2067
DOI10.3321/j.issn:0253-9837.2007.10.003

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Summary:从（1R，2S）-环己烷吡啶醇出发，合成了具有不同轴手性的反式环己烷骨架铱络合物，并将其应用于3-羟甲基-2H-苯并吡喃的不对称氢化中．结果表明，当以Ir-8为催化剂，二氯甲烷为溶剂，氢气压力5MPa，室温反应16h时，可以取得极好的反应活性，产物最高对映选择性可达94％．
Bibliography:O643
（2H-chromen-3-yl） methanol; asymmetric hydrogenation; iridium catalyst
iridium catalyst
21-1195/O6
（2H-chromen-3-yl） methanol
asymmetric hydrogenation
ISSN:0253-9837
1872-2067
DOI:10.3321/j.issn:0253-9837.2007.10.003