人U6启动子表达载体的构建及在胃癌细胞中的活性鉴定
目的构建人U6(hU6)snRNA启动子驱动的小RNA分子的表达载体,并在人胃低分化腺癌SGC-7901细胞中鉴定其表达外源性小RNA分子的活性。方法以人基因组DNA为模板,用PCR方法扩增hU6 snRNA启动子序列,并将其克隆入PUC19载体中,命名为PUC-h U6—extra,经测序证明其序列的正确性;用脂质体法转染SGC-7901细胞;用RT—PCR检测U6启动子的转录活性,并测定培养细胞的生长曲线。结果hU6 snRNA基因启动子和紧接转录起始点hU6 snRNA的前27个核苷酸被成功地克隆入PUC19质粒载体,重组载体在SGC-7901细胞中能高表达小分子RNA,并且未观察到后者...
Saved in:
Published in | Xi'an jiao tong da xue xue bao. Journal of Xi'an Jiaotong University (medical sciences). Yi xue ban Vol. 27; no. 6; pp. 525 - 528 |
---|---|
Main Author | |
Format | Journal Article |
Language | Chinese |
Published |
西安交通大学医学院,遗传与分子生物学系%西安交通大学医学院,地方病研究所%西安交通大学医学院,组胚学教研室,陕西,西安,710061
2006
|
Subjects | |
Online Access | Get full text |
ISSN | 1671-8259 |
DOI | 10.3969/j.issn.1671-8259.2006.06.002 |
Cover
Summary: | 目的构建人U6(hU6)snRNA启动子驱动的小RNA分子的表达载体,并在人胃低分化腺癌SGC-7901细胞中鉴定其表达外源性小RNA分子的活性。方法以人基因组DNA为模板,用PCR方法扩增hU6 snRNA启动子序列,并将其克隆入PUC19载体中,命名为PUC-h U6—extra,经测序证明其序列的正确性;用脂质体法转染SGC-7901细胞;用RT—PCR检测U6启动子的转录活性,并测定培养细胞的生长曲线。结果hU6 snRNA基因启动子和紧接转录起始点hU6 snRNA的前27个核苷酸被成功地克隆入PUC19质粒载体,重组载体在SGC-7901细胞中能高表达小分子RNA,并且未观察到后者对细胞体外增殖的影响。结论成功构建了以hU6 snRNA启动子驱动的、能在人胃低分化腺癌SGC-7901细胞内高效转录小分子RNA的表达质粒PUC-hU6-extra。 |
---|---|
Bibliography: | human U6 promoter gastric carcinoma cell line human U6 promoter; vector construction; gastric carcinoma cell line Q782 vector construction 61-1399/R |
ISSN: | 1671-8259 |
DOI: | 10.3969/j.issn.1671-8259.2006.06.002 |